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A Single-Arm, Prospective Study of Papaverine for the Treatment of Refractory Peripheral Neuropathy Induced by Taxane-Based Chemotherapy

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common and often long-lasting side effect of cancer treatment. Patients may experience numbness, tingling, pain, burning sensations, weakness, or difficulty with walking and daily activities. Paclitaxel-related CIPN is especially common, and current treatment options are limited. For patients whose symptoms do not improve with standard therapies such as duloxetine, pregabalin, or gabapentin, there is an important unmet clinical need. Papaverine is a vasodilator and smooth muscle relaxant that may improve blood flow in the small vessels supplying nerves. Based on the hypothesis that impaired microcirculation and ischemia may contribute to CIPN, papaverine may help relieve symptoms and support nerve recovery. Preliminary clinical observations by the investigators suggested that papaverine injection may rapidly improve numbness and weakness in some patients with refractory paclitaxel-induced CIPN.This is a prospective, single-center, single-arm, open-label phase II study designed to evaluate the preliminary efficacy and safety of papaverine injection in patients with refractory paclitaxel-induced peripheral neuropathy. Eligible participants are adults aged 18 to 75 years with histologically or cytologically confirmed malignancy, prior treatment with a paclitaxel-containing regimen, persistent clinically significant neuropathy of grade 2 or higher, and failure of at least one standard treatment for CIPN. Participants will receive papaverine hydrochloride 120 mg diluted in 100 mL normal saline by intravenous infusion once daily, given as 1 treatment day followed by 6 rest days, with 7 days defined as one cycle. Up to 3 cycles of treatment may be given if patients benefit and tolerate therapy well.The main goal of the study is to assess improvement in patient-reported sensory neuropathy symptoms using the EORTC QLQ-CIPN20 sensory subscale. Secondary objectives include changes in overall neuropathy symptoms, physician-assessed neuropathy grade, quality of life, and safety. Exploratory assessments include nerve conduction findings and inflammatory biomarkers. The study aims to enroll approximately 43 patients and will provide early evidence on whether papaverine may be a useful treatment option for patients with refractory paclitaxel-induced CIPN.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 75 years.
  • Histologically or cytologically confirmed malignancy.
  • Prior treatment with a taxane-containing chemotherapy regimen, including but not limited to paclitaxel, docetaxel, or nab-paclitaxel, with completion of chemotherapy at least 4 weeks before enrollment.
  • Persistent, clinically significant peripheral neuropathy mainly attributed to taxane-based chemotherapy, with NCI-CTCAE v5.0 sensory neuropathy grade ≥ 2.
  • Failure of at least one standard treatment for chemotherapy-induced peripheral neuropathy, such as duloxetine ≥ 60 mg/day, pregabalin ≥ 150 mg/day, or gabapentin ≥ 900 mg/day, for at least 4 weeks, defined as lack of symptom improvement or intolerance to treatment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
  • Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function within acceptable ranges.
  • Willingness to participate and ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Peripheral neuropathy due to causes other than chemotherapy, such as uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%), severe renal insufficiency, vitamin B12 deficiency, thyroid dysfunction, or history of alcohol abuse.
  • Known hypersensitivity to papaverine or any of its components.
  • Contraindications to papaverine, such as complete atrioventricular block.
  • Current use of other investigational drugs that may affect neurological function.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Severe hepatic or renal dysfunction, defined as ALT or AST > 3 × upper limit of normal or serum creatinine > 2 × upper limit of normal.
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Papaverine Treatment

Intervention Description:

Papaverine hydrochloride injection will be administered at a dose of 120 mg diluted in 100 mL of 0.9% sodium chloride solution by intravenous infusion once daily. Treatment consists of 1 day of administration followed by 6 days of rest, with 7 days defined as one cycle. Patients who demonstrate clinical benefit and tolerate treatment may receive up to 3 cycles. Concomitant use of stable-dose neurotrophic agents is allowed, while initiation of new treatments that may affect neuropathy is prohibited.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change from baseline in EORTC QLQ-CIPN20 sensory scale score
時間枠:From baseline to Day 15 (end of treatment)
From baseline to Day 15 (end of treatment)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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