- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07572461
A Single-Arm, Prospective Study of Papaverine for the Treatment of Refractory Peripheral Neuropathy Induced by Taxane-Based Chemotherapy
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yinuo Tan
- Numero di telefono: +86 13805753262
- Email: tan0yi0nuo@zju.edu.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years.
- Histologically or cytologically confirmed malignancy.
- Prior treatment with a taxane-containing chemotherapy regimen, including but not limited to paclitaxel, docetaxel, or nab-paclitaxel, with completion of chemotherapy at least 4 weeks before enrollment.
- Persistent, clinically significant peripheral neuropathy mainly attributed to taxane-based chemotherapy, with NCI-CTCAE v5.0 sensory neuropathy grade ≥ 2.
- Failure of at least one standard treatment for chemotherapy-induced peripheral neuropathy, such as duloxetine ≥ 60 mg/day, pregabalin ≥ 150 mg/day, or gabapentin ≥ 900 mg/day, for at least 4 weeks, defined as lack of symptom improvement or intolerance to treatment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function within acceptable ranges.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Peripheral neuropathy due to causes other than chemotherapy, such as uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%), severe renal insufficiency, vitamin B12 deficiency, thyroid dysfunction, or history of alcohol abuse.
- Known hypersensitivity to papaverine or any of its components.
- Contraindications to papaverine, such as complete atrioventricular block.
- Current use of other investigational drugs that may affect neurological function.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Severe hepatic or renal dysfunction, defined as ALT or AST > 3 × upper limit of normal or serum creatinine > 2 × upper limit of normal.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Papaverine Treatment
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Intervention Description: Papaverine hydrochloride injection will be administered at a dose of 120 mg diluted in 100 mL of 0.9% sodium chloride solution by intravenous infusion once daily. Treatment consists of 1 day of administration followed by 6 days of rest, with 7 days defined as one cycle. Patients who demonstrate clinical benefit and tolerate treatment may receive up to 3 cycles. Concomitant use of stable-dose neurotrophic agents is allowed, while initiation of new treatments that may affect neuropathy is prohibited. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change from baseline in EORTC QLQ-CIPN20 sensory scale score
Lasso di tempo: From baseline to Day 15 (end of treatment)
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From baseline to Day 15 (end of treatment)
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-Lunshenyan-0272
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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