- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07572461
A Single-Arm, Prospective Study of Papaverine for the Treatment of Refractory Peripheral Neuropathy Induced by Taxane-Based Chemotherapy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yinuo Tan
- Telefonní číslo: +86 13805753262
- E-mail: tan0yi0nuo@zju.edu.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years.
- Histologically or cytologically confirmed malignancy.
- Prior treatment with a taxane-containing chemotherapy regimen, including but not limited to paclitaxel, docetaxel, or nab-paclitaxel, with completion of chemotherapy at least 4 weeks before enrollment.
- Persistent, clinically significant peripheral neuropathy mainly attributed to taxane-based chemotherapy, with NCI-CTCAE v5.0 sensory neuropathy grade ≥ 2.
- Failure of at least one standard treatment for chemotherapy-induced peripheral neuropathy, such as duloxetine ≥ 60 mg/day, pregabalin ≥ 150 mg/day, or gabapentin ≥ 900 mg/day, for at least 4 weeks, defined as lack of symptom improvement or intolerance to treatment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function within acceptable ranges.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Peripheral neuropathy due to causes other than chemotherapy, such as uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%), severe renal insufficiency, vitamin B12 deficiency, thyroid dysfunction, or history of alcohol abuse.
- Known hypersensitivity to papaverine or any of its components.
- Contraindications to papaverine, such as complete atrioventricular block.
- Current use of other investigational drugs that may affect neurological function.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Severe hepatic or renal dysfunction, defined as ALT or AST > 3 × upper limit of normal or serum creatinine > 2 × upper limit of normal.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Papaverine Treatment
|
Intervention Description: Papaverine hydrochloride injection will be administered at a dose of 120 mg diluted in 100 mL of 0.9% sodium chloride solution by intravenous infusion once daily. Treatment consists of 1 day of administration followed by 6 days of rest, with 7 days defined as one cycle. Patients who demonstrate clinical benefit and tolerate treatment may receive up to 3 cycles. Concomitant use of stable-dose neurotrophic agents is allowed, while initiation of new treatments that may affect neuropathy is prohibited. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in EORTC QLQ-CIPN20 sensory scale score
Časové okno: From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-Lunshenyan-0272
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .