- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07572461
A Single-Arm, Prospective Study of Papaverine for the Treatment of Refractory Peripheral Neuropathy Induced by Taxane-Based Chemotherapy
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yinuo Tan
- Telefoonnummer: +86 13805753262
- E-mail: tan0yi0nuo@zju.edu.cn
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years.
- Histologically or cytologically confirmed malignancy.
- Prior treatment with a taxane-containing chemotherapy regimen, including but not limited to paclitaxel, docetaxel, or nab-paclitaxel, with completion of chemotherapy at least 4 weeks before enrollment.
- Persistent, clinically significant peripheral neuropathy mainly attributed to taxane-based chemotherapy, with NCI-CTCAE v5.0 sensory neuropathy grade ≥ 2.
- Failure of at least one standard treatment for chemotherapy-induced peripheral neuropathy, such as duloxetine ≥ 60 mg/day, pregabalin ≥ 150 mg/day, or gabapentin ≥ 900 mg/day, for at least 4 weeks, defined as lack of symptom improvement or intolerance to treatment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function within acceptable ranges.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Peripheral neuropathy due to causes other than chemotherapy, such as uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%), severe renal insufficiency, vitamin B12 deficiency, thyroid dysfunction, or history of alcohol abuse.
- Known hypersensitivity to papaverine or any of its components.
- Contraindications to papaverine, such as complete atrioventricular block.
- Current use of other investigational drugs that may affect neurological function.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Severe hepatic or renal dysfunction, defined as ALT or AST > 3 × upper limit of normal or serum creatinine > 2 × upper limit of normal.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Papaverine Treatment
|
Intervention Description: Papaverine hydrochloride injection will be administered at a dose of 120 mg diluted in 100 mL of 0.9% sodium chloride solution by intravenous infusion once daily. Treatment consists of 1 day of administration followed by 6 days of rest, with 7 days defined as one cycle. Patients who demonstrate clinical benefit and tolerate treatment may receive up to 3 cycles. Concomitant use of stable-dose neurotrophic agents is allowed, while initiation of new treatments that may affect neuropathy is prohibited. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change from baseline in EORTC QLQ-CIPN20 sensory scale score
Tijdsspanne: From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-Lunshenyan-0272
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .