- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07572461
A Single-Arm, Prospective Study of Papaverine for the Treatment of Refractory Peripheral Neuropathy Induced by Taxane-Based Chemotherapy
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yinuo Tan
- Telefonnummer: +86 13805753262
- E-post: tan0yi0nuo@zju.edu.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years.
- Histologically or cytologically confirmed malignancy.
- Prior treatment with a taxane-containing chemotherapy regimen, including but not limited to paclitaxel, docetaxel, or nab-paclitaxel, with completion of chemotherapy at least 4 weeks before enrollment.
- Persistent, clinically significant peripheral neuropathy mainly attributed to taxane-based chemotherapy, with NCI-CTCAE v5.0 sensory neuropathy grade ≥ 2.
- Failure of at least one standard treatment for chemotherapy-induced peripheral neuropathy, such as duloxetine ≥ 60 mg/day, pregabalin ≥ 150 mg/day, or gabapentin ≥ 900 mg/day, for at least 4 weeks, defined as lack of symptom improvement or intolerance to treatment.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function within acceptable ranges.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Peripheral neuropathy due to causes other than chemotherapy, such as uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%), severe renal insufficiency, vitamin B12 deficiency, thyroid dysfunction, or history of alcohol abuse.
- Known hypersensitivity to papaverine or any of its components.
- Contraindications to papaverine, such as complete atrioventricular block.
- Current use of other investigational drugs that may affect neurological function.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Severe hepatic or renal dysfunction, defined as ALT or AST > 3 × upper limit of normal or serum creatinine > 2 × upper limit of normal.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Papaverine Treatment
|
Intervention Description: Papaverine hydrochloride injection will be administered at a dose of 120 mg diluted in 100 mL of 0.9% sodium chloride solution by intravenous infusion once daily. Treatment consists of 1 day of administration followed by 6 days of rest, with 7 days defined as one cycle. Patients who demonstrate clinical benefit and tolerate treatment may receive up to 3 cycles. Concomitant use of stable-dose neurotrophic agents is allowed, while initiation of new treatments that may affect neuropathy is prohibited. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change from baseline in EORTC QLQ-CIPN20 sensory scale score
Tidsramme: From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
From baseline to Day 15 (end of treatment)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026-Lunshenyan-0272
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .