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An Exploratory Study on the Prediction of Recurrence Risk of Bipolar Disorder Using Sentiment Analysis Technology Based on Multi-modal Feature Fusion

2026年5月1日 更新者:Jun CHEN、Shanghai Mental Health Center
Bipolar disorder (BD) has become a significant public health problem with complex clinical manifestations, difficult treatment, and poor prognosis. However, there is still a lack of effective biological markers for diagnosing and predicting recurrence. Sentiment analysis computing usually refers to using machine equipment to classify, identify, interpret, and imitate human emotions. However, current multi-modal emotion analysis research is mainly based on one or two modalities. Due to the diversity and complexity of patients' emotional expressions, this single- and dual-modal information analysis is far from enough for accurate discrimination of emotional symptoms. Only emotion analysis technology based on multi-modal feature fusion can make more precise and effective judgments. The current project is based on our previous research on cognitive neuroimaging and big data analysis of bipolar disorder. The investigators plan to enroll 200 BD patients who meet DSM-5 diagnostic criteria and 200 healthy controls. The investigators will use sentiment analysis technology with multi-modal feature fusion (text data, audio and visual modalities, eye movements, and electrophysiology) to identify BD recurrence. Biological markers for risk prediction and an algorithm model for joint judgment of multi-source information will be established to analyze the characterization data. The effectiveness of this recurrence prediction model will be further verified and optimized through a large-sample, prospective cohort study design. It is hoped that it can provide a new method for predicting the recurrence risk of BD patients. In the near future, clinical decision-making aids based on this auxiliary method can be developed, and the translational application value of clinical diagnosis and treatment can be explored.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Shanghai Mental Health Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1. patients with bipolar disorder; 2. healthy controls.

説明

Patients group inclusion criteria:

  • Patients who have previously met or currently meet the diagnostic criteria for bipolar disorder according to DSM-5, whose condition and treatment are currently stable, and who cooperate with the assessment;
  • Age ≥18 years, <65 years;
  • Han Chinese ethnicity;
  • Sufficient visual and auditory abilities to complete the necessary examinations for the study;
  • Understanding the study content and signing the informed consent form. If the patient is unable to sign the informed consent form personally due to low education level or other reasons, it may be signed by a relative or guardian on their behalf.

exclusion criteria:

  • The presence of intellectual disability or other conditions that significantly affect the patient's current mental state;
  • the patient has a serious or unstable physical illness, including: neurological disorders (delirium, dementia, stroke, epilepsy, migraine, etc.), congestive heart failure, angina pectoris, myocardial infarction, arrhythmia, hypertension (including untreated or uncontrolled hypertension), malignant tumors, immunodeficiency, and blood glucose levels higher than 12 mmol/L; or other diseases that may interfere with the test assessment (abnormal indicators more than twice the normal value).

Healthy controls group inclusion criteria:

  • Age ≥ 18 years, < 65 years;
  • Han Chinese ethnicity;
  • Gender matched to the patient group;
  • Sufficient visual and auditory ability to complete the necessary examinations for the study;
  • Understanding of the study content and signing of informed consent;
  • No family history of mental illness. exclusion criteria:
  • Individuals with a mental disorder conforming to DSM-5, or those with suspicious mental symptoms but not meeting the diagnostic criteria;
  • Individuals with severe physical illness that makes it difficult to complete the necessary examinations.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
This is an observational study with no intervention.
patients with bipolar disorder
This is an observational study with no intervention.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The recurrence status of patients with bipolar disorder
時間枠:1 year, patients will be followed-up every 3 months and healthy controls will be assessed only at baseline
The presence and the type of a relapse will be diagnosed by psychiatrists and assessed using DSM-5 by study assistants. Furthermore, predictive models for recurrence risk of bipolar disorder will be constructed, with adopting the Area Under Curve (AUC) of Receiver Operating Characteristic (ROC) and other measurements to evaluate the performance of constructed models.
1 year, patients will be followed-up every 3 months and healthy controls will be assessed only at baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月1日

最初の投稿 (実際)

2026年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月1日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8247054596

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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