Fasting Time and Post-tonsillectomy Pain
2026年9月8日 更新者:Brittany Willer
Fasting Duration and Post-tonsillectomy Pain in Pediatric Patients
This is a prospective, observational study to determine the association between preoperative fasting duration and post-tonsillectomy pain scores in the post-anesthesia care unit (PACU) among pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement.
The primary outcome is the post-tonsillectomy pain score, with the secondary outcomes as total postoperative opioid consumption, PACU length of stay, and hospital length of stay.
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Pediatric patients undergoing tonsillectomy surgery
説明
Inclusion Criteria:
- undergoing elective tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement
Exclusion Criteria:
- non-elective or urgent procedures
- inpatient admission prior to surgery; patients with any missing required data
- patients with conditions requiring deviation from standard anesthetic management (as determined by the anesthesiologist)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Post-tonsillectomy pain scores
時間枠:2 - 24 hours post-op
|
Pain scores will be assessed in the post-anesthesia care unit (PACU) and on the inpatient floor (if admitted) every 15 minutes - 4 hours for the duration of their recovery until hospital discharge.
The patient is asked to rate their pain on a scale of 0-10 with 0 being no pain and 10 being worst pain imaginable.
|
2 - 24 hours post-op
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Postoperative opioid consumption
時間枠:2 - 24 hours post-op
|
The amount of opioid pain medication the patient received following their surgery until hospital discharge.
|
2 - 24 hours post-op
|
|
PACU length of stay
時間枠:1 - 2 hours post-op
|
Amount of time between admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and discharge from the PACU.
|
1 - 2 hours post-op
|
|
Hospital length of stay
時間枠:4 - 24 hours
|
Amount of time between admission to the pre-op unit prior to surgery until discharge from the hospital.
|
4 - 24 hours
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月10日
一次修了 (推定)
2029年5月1日
研究の完了 (推定)
2029年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00005766
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。