Fasting Time and Post-tonsillectomy Pain
8 september 2026 uppdaterad av: Brittany Willer
Fasting Duration and Post-tonsillectomy Pain in Pediatric Patients
This is a prospective, observational study to determine the association between preoperative fasting duration and post-tonsillectomy pain scores in the post-anesthesia care unit (PACU) among pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement.
The primary outcome is the post-tonsillectomy pain score, with the secondary outcomes as total postoperative opioid consumption, PACU length of stay, and hospital length of stay.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatric patients undergoing tonsillectomy surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- undergoing elective tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement
Exclusion Criteria:
- non-elective or urgent procedures
- inpatient admission prior to surgery; patients with any missing required data
- patients with conditions requiring deviation from standard anesthetic management (as determined by the anesthesiologist)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Post-tonsillectomy pain scores
Tidsram: 2 - 24 hours post-op
|
Pain scores will be assessed in the post-anesthesia care unit (PACU) and on the inpatient floor (if admitted) every 15 minutes - 4 hours for the duration of their recovery until hospital discharge.
The patient is asked to rate their pain on a scale of 0-10 with 0 being no pain and 10 being worst pain imaginable.
|
2 - 24 hours post-op
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperative opioid consumption
Tidsram: 2 - 24 hours post-op
|
The amount of opioid pain medication the patient received following their surgery until hospital discharge.
|
2 - 24 hours post-op
|
|
PACU length of stay
Tidsram: 1 - 2 hours post-op
|
Amount of time between admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and discharge from the PACU.
|
1 - 2 hours post-op
|
|
Hospital length of stay
Tidsram: 4 - 24 hours
|
Amount of time between admission to the pre-op unit prior to surgery until discharge from the hospital.
|
4 - 24 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2026
Första postat (Faktisk)
8 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00005766
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .