Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome Syndrome
2026年5月4日 更新者：Riphah International University
Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome
The study design would be a Randomized Controlled Trial.This study would include a total 40 participants.
20 participants in each group.
Sample size is obtained through G-power.
The study duration will be 12 months after the approval from the research board.
Non-probability convenience sampling will be used.
Randomization will be done through sealed envelope method.
The study will be conducted from Quaid-e-Azam Hospital Rawalpindi and Margalla Rehabilitation Centre.
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- 電話番号：0321-8562693
- メール：rehmi123jillani@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Attiq ur Rehman Physiotherapist, MS
- 電話番号：+92-336-1055533
- メール：attiq.rehman@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
-
Islamabad、パキスタン
- 募集
- Riphah University Islamabad
-
コンタクト：
- Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- 電話番号：0321-8562693
- メール：rehmi123jillani@gmail.com
-
コンタクト：
- Attiq ur Rehman, DPT, MS
- 電話番号：0336-1055533
- メール：attiq.rehman@riphah.edu.pk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Symptoms persisting for more than 6 weeks (subacute or chronic cases).
- Sedentary to moderately active individuals (i.e., not involved in heavy gluteal-strengthening or core training for at least 3 months prior to the study). vParticipants will be diagnosed with Dead Butt Syndrome based on the presence of at least two out of three of the following criteria:
- Self-reported dull ache, discomfort, or tightness in the gluteal region worsened with prolonged sitting or walking.
- Positive Trendelenburg Test
- ≤ 4/5 on the standard MRC grading scale
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
- Diagnosed hip labral tears, piriformis syndrome, or sciatica unrelated to gluteal amnesia.
- Degenerative or neurological conditions such as osteoarthritis, multiple sclerosis, stroke, or spinal cord injury.
- History of significant spinal trauma or surgery in the past 12 months.
- Engagement in regular physical exercise or participation in rehabilitation programs within the last 6 months.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Group A: Gluteal Activation
|
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.
|
|
アクティブコンパレータ：Active comparator
Group B - Gluteal Muscle Activation Program + Core Strengthening Program Hot pack applied to lumbar area for 15-20 minutes.
3 sessions per week for 4 weeks.
Moderate intensity, bodyweight-based exercises with controlled movement.
Each exercise: 3 sets of 15 repetitions with 30-40 seconds rest between sets.
Target: Gluteal muscles and pelvic control:
|
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.Core Strengthening focuses on stabilizing the spine and pelvis by targeting the abdominals, back, and deep pelvic muscles.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
時間枠：4 weeks
|
The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11) is a shortened, 11-item version of the original 17-item TSK questionnaire used to assess fear of movement, or kinesiophobia, in individuals with chronic pain or other conditions involving movement limitations
|
4 weeks
|
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
時間枠：4 weeks
|
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is used to assess "patients' initial function, ongoing progress, and outcome" for a variety of disorders affecting the lower extremities.
LEFS is a self-reported survey.
The LEFS total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating better functional ability.
|
4 weeks
|
|
Numeric Pain Rating Scale
時間枠：4 Weeks
|
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a tool used to measure the intensity of pain.
It's a unidimensional scale, typically an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst pain imaginable.
Patients verbally or numerically indicate the level of pain they are experiencing.
|
4 Weeks
|
|
The Trendelenburg test
時間枠：4 Weeks
|
The Trendelenburg test is a physical examination used to assess the strength of hip abductor muscles, specifically the gluteus medius and gluteus minimus, or to check for the competency of venous valves in the legs.
A positive Trendelenburg sign, indicated by a drop of the pelvis on the unsupported side during a single-leg stance, suggests weakness in the hip abductors.
|
4 Weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Attiq Ur Rehman, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月5日
一次修了 (推定)
2026年5月5日
研究の完了 (推定)
2026年5月28日
試験登録日
最初に提出
2026年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月4日
最初の投稿 (実際)
2026年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月4日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/02289 Rehmat
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。