Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome Syndrome

4. mai 2026 oppdatert av: Riphah International University

Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome

The study design would be a Randomized Controlled Trial.This study would include a total 40 participants. 20 participants in each group. Sample size is obtained through G-power. The study duration will be 12 months after the approval from the research board. Non-probability convenience sampling will be used. Randomization will be done through sealed envelope method. The study will be conducted from Quaid-e-Azam Hospital Rawalpindi and Margalla Rehabilitation Centre.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Symptoms persisting for more than 6 weeks (subacute or chronic cases).
  • Sedentary to moderately active individuals (i.e., not involved in heavy gluteal-strengthening or core training for at least 3 months prior to the study). vParticipants will be diagnosed with Dead Butt Syndrome based on the presence of at least two out of three of the following criteria:
  • Self-reported dull ache, discomfort, or tightness in the gluteal region worsened with prolonged sitting or walking.
  • Positive Trendelenburg Test
  • ≤ 4/5 on the standard MRC grading scale

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
  • Diagnosed hip labral tears, piriformis syndrome, or sciatica unrelated to gluteal amnesia.
  • Degenerative or neurological conditions such as osteoarthritis, multiple sclerosis, stroke, or spinal cord injury.
  • History of significant spinal trauma or surgery in the past 12 months.
  • Engagement in regular physical exercise or participation in rehabilitation programs within the last 6 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Group A: Gluteal Activation
Annen: Group A: Gluteal Muscle Activation
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.
Aktiv komparator: Active comparator
Group B - Gluteal Muscle Activation Program + Core Strengthening Program Hot pack applied to lumbar area for 15-20 minutes. 3 sessions per week for 4 weeks. Moderate intensity, bodyweight-based exercises with controlled movement. Each exercise: 3 sets of 15 repetitions with 30-40 seconds rest between sets. Target: Gluteal muscles and pelvic control:
Annen: Group B: Gluteal Muscle Activation and Core stregthening exercises
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.Core Strengthening focuses on stabilizing the spine and pelvis by targeting the abdominals, back, and deep pelvic muscles.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
Tidsramme: 4 weeks
The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11) is a shortened, 11-item version of the original 17-item TSK questionnaire used to assess fear of movement, or kinesiophobia, in individuals with chronic pain or other conditions involving movement limitations
4 weeks
Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Tidsramme: 4 weeks
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is used to assess "patients' initial function, ongoing progress, and outcome" for a variety of disorders affecting the lower extremities. LEFS is a self-reported survey. The LEFS total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating better functional ability.
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Tidsramme: 4 Weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a tool used to measure the intensity of pain. It's a unidimensional scale, typically an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst pain imaginable. Patients verbally or numerically indicate the level of pain they are experiencing.
4 Weeks
The Trendelenburg test
Tidsramme: 4 Weeks
The Trendelenburg test is a physical examination used to assess the strength of hip abductor muscles, specifically the gluteus medius and gluteus minimus, or to check for the competency of venous valves in the legs. A positive Trendelenburg sign, indicated by a drop of the pelvis on the unsupported side during a single-leg stance, suggests weakness in the hip abductors.
4 Weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

5. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/02289 Rehmat

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere