Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome Syndrome

4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome

The study design would be a Randomized Controlled Trial.This study would include a total 40 participants. 20 participants in each group. Sample size is obtained through G-power. The study duration will be 12 months after the approval from the research board. Non-probability convenience sampling will be used. Randomization will be done through sealed envelope method. The study will be conducted from Quaid-e-Azam Hospital Rawalpindi and Margalla Rehabilitation Centre.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Symptoms persisting for more than 6 weeks (subacute or chronic cases).
  • Sedentary to moderately active individuals (i.e., not involved in heavy gluteal-strengthening or core training for at least 3 months prior to the study). vParticipants will be diagnosed with Dead Butt Syndrome based on the presence of at least two out of three of the following criteria:
  • Self-reported dull ache, discomfort, or tightness in the gluteal region worsened with prolonged sitting or walking.
  • Positive Trendelenburg Test
  • ≤ 4/5 on the standard MRC grading scale

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
  • Diagnosed hip labral tears, piriformis syndrome, or sciatica unrelated to gluteal amnesia.
  • Degenerative or neurological conditions such as osteoarthritis, multiple sclerosis, stroke, or spinal cord injury.
  • History of significant spinal trauma or surgery in the past 12 months.
  • Engagement in regular physical exercise or participation in rehabilitation programs within the last 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group A: Gluteal Activation
Outro: Group A: Gluteal Muscle Activation
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.
Comparador Ativo: Active comparator
Group B - Gluteal Muscle Activation Program + Core Strengthening Program Hot pack applied to lumbar area for 15-20 minutes. 3 sessions per week for 4 weeks. Moderate intensity, bodyweight-based exercises with controlled movement. Each exercise: 3 sets of 15 repetitions with 30-40 seconds rest between sets. Target: Gluteal muscles and pelvic control:
Outro: Group B: Gluteal Muscle Activation and Core stregthening exercises
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.Core Strengthening focuses on stabilizing the spine and pelvis by targeting the abdominals, back, and deep pelvic muscles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
Prazo: 4 weeks
The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11) is a shortened, 11-item version of the original 17-item TSK questionnaire used to assess fear of movement, or kinesiophobia, in individuals with chronic pain or other conditions involving movement limitations
4 weeks
Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Prazo: 4 weeks
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is used to assess "patients' initial function, ongoing progress, and outcome" for a variety of disorders affecting the lower extremities. LEFS is a self-reported survey. The LEFS total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating better functional ability.
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Prazo: 4 Weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a tool used to measure the intensity of pain. It's a unidimensional scale, typically an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst pain imaginable. Patients verbally or numerically indicate the level of pain they are experiencing.
4 Weeks
The Trendelenburg test
Prazo: 4 Weeks
The Trendelenburg test is a physical examination used to assess the strength of hip abductor muscles, specifically the gluteus medius and gluteus minimus, or to check for the competency of venous valves in the legs. A positive Trendelenburg sign, indicated by a drop of the pelvis on the unsupported side during a single-leg stance, suggests weakness in the hip abductors.
4 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

5 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/02289 Rehmat

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever