Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome Syndrome
4 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University
Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome
The study design would be a Randomized Controlled Trial.This study would include a total 40 participants.
20 participants in each group.
Sample size is obtained through G-power.
The study duration will be 12 months after the approval from the research board.
Non-probability convenience sampling will be used.
Randomization will be done through sealed envelope method.
The study will be conducted from Quaid-e-Azam Hospital Rawalpindi and Margalla Rehabilitation Centre.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- Номер телефона: 0321-8562693
- Электронная почта: rehmi123jillani@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Attiq ur Rehman Physiotherapist, MS
- Номер телефона: +92-336-1055533
- Электронная почта: attiq.rehman@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан
- Рекрутинг
- Riphah University Islamabad
-
Контакт:
- Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- Номер телефона: 0321-8562693
- Электронная почта: rehmi123jillani@gmail.com
-
Контакт:
- Attiq ur Rehman, DPT, MS
- Номер телефона: 0336-1055533
- Электронная почта: attiq.rehman@riphah.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Symptoms persisting for more than 6 weeks (subacute or chronic cases).
- Sedentary to moderately active individuals (i.e., not involved in heavy gluteal-strengthening or core training for at least 3 months prior to the study). vParticipants will be diagnosed with Dead Butt Syndrome based on the presence of at least two out of three of the following criteria:
- Self-reported dull ache, discomfort, or tightness in the gluteal region worsened with prolonged sitting or walking.
- Positive Trendelenburg Test
- ≤ 4/5 on the standard MRC grading scale
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
- Diagnosed hip labral tears, piriformis syndrome, or sciatica unrelated to gluteal amnesia.
- Degenerative or neurological conditions such as osteoarthritis, multiple sclerosis, stroke, or spinal cord injury.
- History of significant spinal trauma or surgery in the past 12 months.
- Engagement in regular physical exercise or participation in rehabilitation programs within the last 6 months.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A: Gluteal Activation
|
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.
|
|
Активный компаратор: Active comparator
Group B - Gluteal Muscle Activation Program + Core Strengthening Program Hot pack applied to lumbar area for 15-20 minutes.
3 sessions per week for 4 weeks.
Moderate intensity, bodyweight-based exercises with controlled movement.
Each exercise: 3 sets of 15 repetitions with 30-40 seconds rest between sets.
Target: Gluteal muscles and pelvic control:
|
Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.Core Strengthening focuses on stabilizing the spine and pelvis by targeting the abdominals, back, and deep pelvic muscles.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
Временное ограничение: 4 weeks
|
The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11) is a shortened, 11-item version of the original 17-item TSK questionnaire used to assess fear of movement, or kinesiophobia, in individuals with chronic pain or other conditions involving movement limitations
|
4 weeks
|
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Временное ограничение: 4 weeks
|
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is used to assess "patients' initial function, ongoing progress, and outcome" for a variety of disorders affecting the lower extremities.
LEFS is a self-reported survey.
The LEFS total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating better functional ability.
|
4 weeks
|
|
Numeric Pain Rating Scale
Временное ограничение: 4 Weeks
|
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a tool used to measure the intensity of pain.
It's a unidimensional scale, typically an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst pain imaginable.
Patients verbally or numerically indicate the level of pain they are experiencing.
|
4 Weeks
|
|
The Trendelenburg test
Временное ограничение: 4 Weeks
|
The Trendelenburg test is a physical examination used to assess the strength of hip abductor muscles, specifically the gluteus medius and gluteus minimus, or to check for the competency of venous valves in the legs.
A positive Trendelenburg sign, indicated by a drop of the pelvis on the unsupported side during a single-leg stance, suggests weakness in the hip abductors.
|
4 Weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/02289 Rehmat
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .