Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome Syndrome
4 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Comparison of Gluteal Muscle Activation and Core Strengthening in Dead Butt Syndrome
The study design would be a Randomized Controlled Trial.This study would include a total 40 participants.
20 participants in each group.
Sample size is obtained through G-power.
The study duration will be 12 months after the approval from the research board.
Non-probability convenience sampling will be used.
Randomization will be done through sealed envelope method.
The study will be conducted from Quaid-e-Azam Hospital Rawalpindi and Margalla Rehabilitation Centre.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- Numero di telefono: 0321-8562693
- Email: rehmi123jillani@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Attiq ur Rehman Physiotherapist, MS
- Numero di telefono: +92-336-1055533
- Email: attiq.rehman@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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Islamabad, Pakistan
- Reclutamento
- Riphah University Islamabad
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Contatto:
- Rehmat Khatoon, MS-OMPT
- Numero di telefono: 0321-8562693
- Email: rehmi123jillani@gmail.com
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Contatto:
- Attiq ur Rehman, DPT, MS
- Numero di telefono: 0336-1055533
- Email: attiq.rehman@riphah.edu.pk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Symptoms persisting for more than 6 weeks (subacute or chronic cases).
- Sedentary to moderately active individuals (i.e., not involved in heavy gluteal-strengthening or core training for at least 3 months prior to the study). vParticipants will be diagnosed with Dead Butt Syndrome based on the presence of at least two out of three of the following criteria:
- Self-reported dull ache, discomfort, or tightness in the gluteal region worsened with prolonged sitting or walking.
- Positive Trendelenburg Test
- ≤ 4/5 on the standard MRC grading scale
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
- Diagnosed hip labral tears, piriformis syndrome, or sciatica unrelated to gluteal amnesia.
- Degenerative or neurological conditions such as osteoarthritis, multiple sclerosis, stroke, or spinal cord injury.
- History of significant spinal trauma or surgery in the past 12 months.
- Engagement in regular physical exercise or participation in rehabilitation programs within the last 6 months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Group A: Gluteal Activation
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Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.
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Comparatore attivo: Active comparator
Group B - Gluteal Muscle Activation Program + Core Strengthening Program Hot pack applied to lumbar area for 15-20 minutes.
3 sessions per week for 4 weeks.
Moderate intensity, bodyweight-based exercises with controlled movement.
Each exercise: 3 sets of 15 repetitions with 30-40 seconds rest between sets.
Target: Gluteal muscles and pelvic control:
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Gluteal Activation focuses on "waking up" and isolating the gluteus maximus, medius, and minimus to ensure they fire properly, often using low-load, high-control movements.Core Strengthening focuses on stabilizing the spine and pelvis by targeting the abdominals, back, and deep pelvic muscles.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
Lasso di tempo: 4 weeks
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The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11) is a shortened, 11-item version of the original 17-item TSK questionnaire used to assess fear of movement, or kinesiophobia, in individuals with chronic pain or other conditions involving movement limitations
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4 weeks
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Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Lasso di tempo: 4 weeks
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The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is used to assess "patients' initial function, ongoing progress, and outcome" for a variety of disorders affecting the lower extremities.
LEFS is a self-reported survey.
The LEFS total score ranges from 0 to 80, with higher scores indicating better functional ability.
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4 weeks
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Numeric Pain Rating Scale
Lasso di tempo: 4 Weeks
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The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a tool used to measure the intensity of pain.
It's a unidimensional scale, typically an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the worst pain imaginable.
Patients verbally or numerically indicate the level of pain they are experiencing.
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4 Weeks
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The Trendelenburg test
Lasso di tempo: 4 Weeks
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The Trendelenburg test is a physical examination used to assess the strength of hip abductor muscles, specifically the gluteus medius and gluteus minimus, or to check for the competency of venous valves in the legs.
A positive Trendelenburg sign, indicated by a drop of the pelvis on the unsupported side during a single-leg stance, suggests weakness in the hip abductors.
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4 Weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
5 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
28 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/02289 Rehmat
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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