Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training in Postpartum
2026年6月8日 更新者：Riphah International University
Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training on Urinary Incontinence, Pelvic Floor Function and Quality of Life in Postpartum
The study aims to compare the effectiveness of these two core training approaches in improving urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women.
調査の概要
詳細な説明
The primary outcomes of this study are urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women.
These outcomes will be assessed using validated instruments: the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence (ICIQ-UI) for evaluating the severity of urinary incontinence, the King's Health Questionnaire (KHQ) for assessing the impact on pelvic floor function and health-related quality of life, and the Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) for measuring the broader impact of incontinence on daily activities and emotional well-being.
Outcome measures will be measured at baseline and after 4 weeks.
Data analysis will be done by SPSS version 25.
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad
- 電話番号：03324390125
- メール：Imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、パキスタン、6400
- 募集
- Al-madawah rehabilitation clinic
-
コンタクト：
- hina gul
- 電話番号：03214979172
- メール：hina.gul@riphah.edu.pk
-
コンタクト：
- hina gul gul
- 電話番号：03214979172
- メール：hina.gul@riphah.edu.pk
-
主任研究者：
- faiqa Qayyum, MSPT(WH)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Multiparous women with urinary incontinence
- Who had undergone normal vaginal delivery
- Free from any medical and gynecological risk factors and /or conditions
- Stress urinary incontinence test is positive: Pad test
Exclusion Criteria:
- Had neurological impairments or connective tissue disorders
- Active urinary or vaginal infection in the past 3 months
- Had known detrusor instability
- Had undergone previous surgery to alleviate SUI
- Had pelvic organ prolapse
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：hypopressive training
Exercises were conducted in various postures to challenge the body differently and enhance muscular endurance
|
Frequency: 3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks
|
|
アクティブコンパレータ：transverses abdominis focused core training
Teach correct pelvic floor and TrA activation; build foundational strength
|
3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence
時間枠：6th week
|
The tool is used for assessing urinary incontinence symptoms by measuring the frequency, severity, and impact of urinary leakage on quality of life.
It includes specific questions related to how often leakage occurs, the amount of urine lost, and how these symptoms affect various aspects of daily life, providing a comprehensive evaluation of the individual's condition
|
6th week
|
|
King's Health Questionnaire
時間枠：6th week
|
The tool is used for evaluating the impact of urinary incontinence on the quality of life in women, offering a comprehensive understanding of how stress urinary incontinence (SUI) affects their physical, emotional, and social well-being.
It is particularly relevant for postpartum women, as it captures the functional limitations and lifestyle disruptions caused by incontinence, making it a valuable instrument for assessing the broader effects of SUI on daily life.
|
6th week
|
|
Incontinence Impact Questionnaire
時間枠：6th week
|
The Incontinence Impact Questionnaire (IIQ) is a validated self-report tool designed to measure the impact of urinary incontinence on a woman's quality of life across physical, social, and emotional domains.30 items divided into four domains: Physical activity (6 items), Travel (6 items), Social relationships (10 items), Emotional health (8 items) |
6th week
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：hina gul, PhD*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Molina-Torres G, Moreno-Munoz M, Rebullido TR, Castellote-Caballero Y, Bergamin M, Gobbo S, Hita-Contreras F, Cruz-Diaz D. The effects of an 8-week hypopressive exercise training program on urinary incontinence and pelvic floor muscle activation: A randomized controlled trial. Neurourol Urodyn. 2023 Feb;42(2):500-509. doi: 10.1002/nau.25110. Epub 2022 Dec 8.
- Abd elglil AA, Mahmoud NSA. Effect of hypopressive exercises versus pelvic floor muscle exercises on stress urinary incontinence among multiparous women. Assiut Scientific Nursing Journal. 2023;11(40):162-74.
- Soomro KUQ, Mughal SA, Hussain SA, Rajpar ZH, Shaikh AQ, Shaikh A. Pelvic Floor Muscle Exercise plus Core Stability Exercise on Urinary Incontinence in Females. Journal of The Society of Obstetricians and Gynaecologists of Pakistan. 2024;14(2):139-42.
- Sikora K. The Effects of Core Stability Training on Improving Quality of Life and Symptom Severity in Females with Stress and Mixed Urinary Incontinence: A Meta-Analysis: California State University, Fresno; 2023.
- Katz CMS, Barbosa CP. Effects of hypopressive exercises on pelvic floor and abdominal muscles in adult women: A systematic review of randomized clinical trials. J Bodyw Mov Ther. 2024 Jan;37:38-45. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.03.003. Epub 2023 Aug 24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月4日
最初の投稿 (実際)
2026年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/25/0508
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。