Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training in Postpartum

8 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University

Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training on Urinary Incontinence, Pelvic Floor Function and Quality of Life in Postpartum

The study aims to compare the effectiveness of these two core training approaches in improving urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The primary outcomes of this study are urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women. These outcomes will be assessed using validated instruments: the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence (ICIQ-UI) for evaluating the severity of urinary incontinence, the King's Health Questionnaire (KHQ) for assessing the impact on pelvic floor function and health-related quality of life, and the Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) for measuring the broader impact of incontinence on daily activities and emotional well-being. Outcome measures will be measured at baseline and after 4 weeks. Data analysis will be done by SPSS version 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 6400
        • Рекрутинг
        • Al-madawah rehabilitation clinic
        • Контакт:
        • Контакт:
          • hina gul gul
          • Номер телефона: 03214979172
          • Электронная почта: hina.gul@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • faiqa Qayyum, MSPT(WH)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Multiparous women with urinary incontinence
  • Who had undergone normal vaginal delivery
  • Free from any medical and gynecological risk factors and /or conditions
  • Stress urinary incontinence test is positive: Pad test

Exclusion Criteria:

  • Had neurological impairments or connective tissue disorders
  • Active urinary or vaginal infection in the past 3 months
  • Had known detrusor instability
  • Had undergone previous surgery to alleviate SUI
  • Had pelvic organ prolapse

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: hypopressive training
Exercises were conducted in various postures to challenge the body differently and enhance muscular endurance
Другой: hypopressive training
Frequency: 3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks
Активный компаратор: transverses abdominis focused core training
Teach correct pelvic floor and TrA activation; build foundational strength
Другой: transverses abdominis focused core training
3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence
Временное ограничение: 6th week
The tool is used for assessing urinary incontinence symptoms by measuring the frequency, severity, and impact of urinary leakage on quality of life. It includes specific questions related to how often leakage occurs, the amount of urine lost, and how these symptoms affect various aspects of daily life, providing a comprehensive evaluation of the individual's condition
6th week
King's Health Questionnaire
Временное ограничение: 6th week
The tool is used for evaluating the impact of urinary incontinence on the quality of life in women, offering a comprehensive understanding of how stress urinary incontinence (SUI) affects their physical, emotional, and social well-being. It is particularly relevant for postpartum women, as it captures the functional limitations and lifestyle disruptions caused by incontinence, making it a valuable instrument for assessing the broader effects of SUI on daily life.
6th week
Incontinence Impact Questionnaire
Временное ограничение: 6th week

The Incontinence Impact Questionnaire (IIQ) is a validated self-report tool designed to measure the impact of urinary incontinence on a woman's quality of life across physical, social, and emotional domains.30 items divided into four domains:

Physical activity (6 items), Travel (6 items), Social relationships (10 items), Emotional health (8 items)
6th week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: hina gul, PhD*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/25/0508

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться