Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training in Postpartum
2026년 6월 8일 업데이트: Riphah International University
Comparative Effects of Hypopressive and Transverses Abdominis Focused Core Training on Urinary Incontinence, Pelvic Floor Function and Quality of Life in Postpartum
The study aims to compare the effectiveness of these two core training approaches in improving urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women.
연구 개요
상세 설명
The primary outcomes of this study are urinary incontinence, pelvic floor function, and quality of life in postpartum women.
These outcomes will be assessed using validated instruments: the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence (ICIQ-UI) for evaluating the severity of urinary incontinence, the King's Health Questionnaire (KHQ) for assessing the impact on pelvic floor function and health-related quality of life, and the Incontinence Impact Questionnaire (IIQ-7) for measuring the broader impact of incontinence on daily activities and emotional well-being.
Outcome measures will be measured at baseline and after 4 weeks.
Data analysis will be done by SPSS version 25.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: Imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 6400
- 모병
- Al-madawah rehabilitation clinic
-
연락하다:
- hina gul
- 전화번호: 03214979172
- 이메일: hina.gul@riphah.edu.pk
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연락하다:
- hina gul gul
- 전화번호: 03214979172
- 이메일: hina.gul@riphah.edu.pk
-
수석 연구원:
- faiqa Qayyum, MSPT(WH)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Multiparous women with urinary incontinence
- Who had undergone normal vaginal delivery
- Free from any medical and gynecological risk factors and /or conditions
- Stress urinary incontinence test is positive: Pad test
Exclusion Criteria:
- Had neurological impairments or connective tissue disorders
- Active urinary or vaginal infection in the past 3 months
- Had known detrusor instability
- Had undergone previous surgery to alleviate SUI
- Had pelvic organ prolapse
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: hypopressive training
Exercises were conducted in various postures to challenge the body differently and enhance muscular endurance
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Frequency: 3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks
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활성 비교기: transverses abdominis focused core training
Teach correct pelvic floor and TrA activation; build foundational strength
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3 sessions/week under supervision Duration: 30-40 minutes/session For 6 weeks
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence
기간: 6th week
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The tool is used for assessing urinary incontinence symptoms by measuring the frequency, severity, and impact of urinary leakage on quality of life.
It includes specific questions related to how often leakage occurs, the amount of urine lost, and how these symptoms affect various aspects of daily life, providing a comprehensive evaluation of the individual's condition
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6th week
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King's Health Questionnaire
기간: 6th week
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The tool is used for evaluating the impact of urinary incontinence on the quality of life in women, offering a comprehensive understanding of how stress urinary incontinence (SUI) affects their physical, emotional, and social well-being.
It is particularly relevant for postpartum women, as it captures the functional limitations and lifestyle disruptions caused by incontinence, making it a valuable instrument for assessing the broader effects of SUI on daily life.
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6th week
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Incontinence Impact Questionnaire
기간: 6th week
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The Incontinence Impact Questionnaire (IIQ) is a validated self-report tool designed to measure the impact of urinary incontinence on a woman's quality of life across physical, social, and emotional domains.30 items divided into four domains: Physical activity (6 items), Travel (6 items), Social relationships (10 items), Emotional health (8 items) |
6th week
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: hina gul, PhD*, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Molina-Torres G, Moreno-Munoz M, Rebullido TR, Castellote-Caballero Y, Bergamin M, Gobbo S, Hita-Contreras F, Cruz-Diaz D. The effects of an 8-week hypopressive exercise training program on urinary incontinence and pelvic floor muscle activation: A randomized controlled trial. Neurourol Urodyn. 2023 Feb;42(2):500-509. doi: 10.1002/nau.25110. Epub 2022 Dec 8.
- Abd elglil AA, Mahmoud NSA. Effect of hypopressive exercises versus pelvic floor muscle exercises on stress urinary incontinence among multiparous women. Assiut Scientific Nursing Journal. 2023;11(40):162-74.
- Soomro KUQ, Mughal SA, Hussain SA, Rajpar ZH, Shaikh AQ, Shaikh A. Pelvic Floor Muscle Exercise plus Core Stability Exercise on Urinary Incontinence in Females. Journal of The Society of Obstetricians and Gynaecologists of Pakistan. 2024;14(2):139-42.
- Sikora K. The Effects of Core Stability Training on Improving Quality of Life and Symptom Severity in Females with Stress and Mixed Urinary Incontinence: A Meta-Analysis: California State University, Fresno; 2023.
- Katz CMS, Barbosa CP. Effects of hypopressive exercises on pelvic floor and abdominal muscles in adult women: A systematic review of randomized clinical trials. J Bodyw Mov Ther. 2024 Jan;37:38-45. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.03.003. Epub 2023 Aug 24.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/25/0508
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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