The Effect of Laughter Yoga on Preoperative Anxiety in Pediatric Patients
2026年5月18日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi
The Effect of Laughter Yoga on Preoperative Anxiety in Pediatric Patients: A Randomized Controlled Study
The effect of laughter yoga on a child's pre-operative anxiety.
調査の概要
詳細な説明
Children and their parents who meet the inclusion criteria will be informed about the study content; written informed consent will be obtained from the parents and verbal assent from the children prior to participation.
The study will be conducted with two separate groups: a control group receiving routine preoperative care and an intervention group practicing laughter yoga.
To ensure balance, groups will be formed using day randomization while considering age criteria.
Prior to the study, the researcher completed a laughter yoga course and obtained an "Internationally Accredited Laughter Yoga Leadership Training" certificate.
The nurse researcher administering the pre-tests and post-tests will be blinded to whether laughter yoga was applied to the groups.
In the intervention group, children brought to the preoperative area one hour early (per routine) will receive a pre-test from the blinded nurse researcher, followed by a 30-minute laughter yoga session led by the researcher, and a post-test administered approximately 10 minutes thereafter.
For the control group receiving routine care, the pre-test will be administered, and the post-test will be performed after a 30-minute waiting period.Surgical anxiety disorder was categorized according to the modified Yale Preoperative Anxiety Scale (m-YPAS )performance score out of 40, as stated in the report prepared by Hatipoğlu et al. (2019); scores above 40 were considered high anxiety, and scores below 40 were considered low anxiety.
The minimum score that can be obtained is 22.9 and the maximum score is 100.
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ(Türkiye)
- Etlik City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Speaking Turkish
- Having American Society of Anesthesiologists (ASA) I and II certifications
- Planned as an elective operation
- Children aged 5-12 undergoing their first surgery
- Having no chronic illnesses
Exclusion Criteria:
- Children with accompanying chronic illnesses and/or psychological disorders
- Children with health problems that prevent them from doing laughter yoga (urinary incontinence, persistent cough, etc.)
- Parents and children who refuse to participate in the study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Intervention Group
The group receiving laughter therapy.
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Within the scope of the study, children in the intervention group-who are brought to the preoperative area one hour in advance as per routine practice-will be administered a pre-test by a blinded nurse researcher, followed by a laughter yoga session conducted by the researcher lasting approximately 30 minutes.
To allow the physiological and psychological effects of the intervention to stabilize, the post-test will be administered 10 minutes after the session.
In the control group receiving routine care without laughter yoga, the pre-test will be administered, and a post-test will be performed after a 40-minute waiting period to ensure consistency in the time criteria between the two groups.
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介入なし:Control Group
The group receiving routine services.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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pre-operative anxiety
時間枠:First arrival at the preoperative area, 10 minutes after laughter yoga.
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modified Yale Preoperative Anxiety Scale (mYPAS scale) will be applied.
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First arrival at the preoperative area, 10 minutes after laughter yoga.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月1日
一次修了 (実際)
2026年2月28日
研究の完了 (実際)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。