"Evaluating The Applicability of LASMAR Scoring in Predicting Surgical Outcomes Of Hysteroscopic Myomectomy"
2026年5月5日 更新者：Yomna Ayman Salah Abbas、Ain Shams University
Evaluating The Applicability of LASMAR Scoring in Predicting Surgical Outcomes Of Hysteroscopic Myomectomy"
This study aims to evaluate the applicability of the LASMAR scoring system, derived from hysteroscopy, in predicting surgical outcomes in patients undergoing hysteroscopic myomectomy for submucous fibroids.
調査の概要
詳細な説明
This study aims to evaluate the applicability of LASMAR scoring in predicting surgical outcomes for cases of hysteroscopic myomectomy.
By applying the LASMAR scoring system to patient , the study seeks to determine if the scoring can accurately predict operative time, completeness of resection, and complication rates.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
88
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yomna Ayman Salah, Master degree
- 電話番号：01060666006
- メール：yomnasalah@med.asu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ahmed Mohammed Selim, MD
- 電話番号：011 15330063
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Women undergoing hysteroscopic myomectomy for symptomatic uterine fibroids.
説明
Inclusion Criteria:
- Women aged 18-45 years
- Type 0,1,2 Fibroids according to Figo classification.
- Symptomatic submucous fibroids: Symptoms include abnormal uterine bleeding, pelvic pain or pressure symptoms, infertility or recurrent pregnancy loss.
- Fibroids size ≤ 5 cm in diameter
- Confirmed diagnosis of leiomyoma by ultrasound .
- Hemodynamically Stable Patients: Patients with no significant anemia.
Exclusion Criteria:
- Contraindications to hysteroscopy (e.g., Pregnancy, pyometra, active infection)
- Individuals with significant comorbidities (e.g., severe cardiovascular or respiratory diseases, bleeding diathesis).
- Cases requiring concurrent procedures (e.g., Laparoscopic surgeries).
- Fibroid Size>5 cm.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Correlation between preoperative parameters assessed using the Lasmar score and operative parameters, including operative time, number of sessions needed for complete resection, fluid deficit and intraoperative complications.
時間枠：2 years
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Correlation between preoperative parameters assessed using the Lasmar score and operative parameters, including operative time, number of sessions needed for complete resection, fluid deficit and intraoperative complications
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2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Postoperative Complications: Including infection, adhesions, volume overload.
時間枠：2 years
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Postoperative Complications: Including infection, adhesions, volume overload.
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2 years
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Need for Further Interventions: Incidence of additional treatments like hormonal therapy
時間枠：2 years
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Need for Further Interventions: Incidence of additional treatments like hormonal therapy
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2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OBGYN-HYST-2026-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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