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SURA'A Campaign for Stroke Awareness in Primary Health Care Centers (SURA'A)

2026年6月1日 更新者:aya ahmed、University of Baghdad

"Effectiveness of a One-Week Multifaceted SURA'A Consultation-Based Campaign on Stroke Awareness and Intention to Seek Help Among Adults in Primary Health Care Centers

This study aims to evaluate the effectiveness of a one-week multifaceted Stroke Urgency Recognition, and Action Awareness (SURA'A) consultation-based campaign in increasing stroke awareness and the intention to seek emergency medical help among adults. The research will be conducted at primary health care centers to determine if this specific educational approach can improve the community's response to stroke symptoms.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

The study will employ a multifaceted campaign based on the SURA'A consultation framework over a period of one week. Participants from primary health care centers will be involved to assess their baseline knowledge and intention regarding stroke. Following the intervention, changes in their awareness levels and help-seeking intentions will be measured and analyzed. This research is approved by the Research Ethical Approval Committee at the University of Baghdad, College of Nursing.

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sadeq A AL-Fayyadh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria

Participants will be eligible if they:

  1. Age

    • Adults aged ≥18 years residing in Diwaniyah.
  2. Residence o Living in Diwaniyah communities for at least 6 academic months prior to the study.
  3. Access to Primary Health Centers (PHCs)

    • Attending in selected primary health centers where the SURA'A campaign will be implemented.
  4. Cognitive ability

    o Able to understand and answer the survey questions in Arabic.

  5. Consent o Willing to provide informed consent to participate in pre- and post- awareness intervention assessments.

Availability for follow-up

o Agree to participate in both baseline (pre-campaign) and follow-up (post-campaign) assessments.

Exclusion Criteria

Participants will be excluded if they:

  1. Have a previous confirmed diagnosis of stroke (to avoid bias in baseline awareness).
  2. Severe cognitive impairment

    • Have diagnosed dementia, severe mental illness, or cognitive impairment that prevents reliable responses.
  3. Communication barriers

    o Cannot communicate in Arabic or has severe hearing/speech impairment that prevents participation.

  4. Health professionals o Physicians, nurses, paramedics, or students of medical and health colleges (to avoid overestimation of awareness).
  5. Temporary visitors

    o Non-residents or individuals visiting Diwaniyah temporarily.

  6. Refusal or withdrawal o Decline to participate or withdraw at any stage of the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SURA'A Consultation-Based Campaign Group
This experimental group will participate in a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. The intervention focuses on increasing stroke awareness and the intention to seek medical help among adults in primary health care centers through structured professional consultations and educational materials.

The intervention consists of a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. This campaign is designed to increase stroke awareness and the intention to seek help among adults attending Primary Health Care Centers.

The multifaceted approach likely includes:

Targeted Consultations: Providing direct information to participants regarding stroke symptoms and emergency protocols.

Educational Outreach: Utilizing the SURA'A framework-which typically focuses on rapid response (Sura'a meaning "speed" in Arabic)-to emphasize the importance of time-sensitive medical intervention.

Community Integration: Implementing the campaign within the primary care setting to reach a diverse adult population during their routine health visits.

介入なし:Routine Health Education Group
Participants in this arm will receive the standard routine health education or conventional care regarding stroke awareness typically provided at the Primary Health Care Centers.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stroke Action Test (STAT)
時間枠:Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
The Stroke Action Test (STAT) is a validated tool used to assess the participants' knowledge of stroke symptoms and their intended behavioral response (intention to seek help) when witnessing a stroke. It consists of multiple scenarios or questions. Scores are calculated based on correct identified actions, with higher scores indicating better knowledge and more appropriate intended response to stroke symptoms.
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
action/intention medical help-seeking sub-scale
時間枠:Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
This sub-scale is a component of the Stroke Action Test (STAT). It specifically measures the participants' behavioral intentions and their promptness in seeking medical emergency services (e.g., calling an ambulance) when recognizing stroke signs. It presents various scenarios to evaluate whether the participant would take the correct life-saving action.
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月10日

一次修了 (推定)

2027年1月20日

研究の完了 (推定)

2027年4月10日

試験登録日

最初に提出

2026年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 135 (レジストリ識別子:Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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