SURA'A Campaign for Stroke Awareness in Primary Health Care Centers (SURA'A)
maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: aya ahmed, University of Baghdad
"Effectiveness of a One-Week Multifaceted SURA'A Consultation-Based Campaign on Stroke Awareness and Intention to Seek Help Among Adults in Primary Health Care Centers
This study aims to evaluate the effectiveness of a one-week multifaceted Stroke Urgency Recognition, and Action Awareness (SURA'A) consultation-based campaign in increasing stroke awareness and the intention to seek emergency medical help among adults.
The research will be conducted at primary health care centers to determine if this specific educational approach can improve the community's response to stroke symptoms.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will employ a multifaceted campaign based on the SURA'A consultation framework over a period of one week.
Participants from primary health care centers will be involved to assess their baseline knowledge and intention regarding stroke.
Following the intervention, changes in their awareness levels and help-seeking intentions will be measured and analyzed.
This research is approved by the Research Ethical Approval Committee at the University of Baghdad, College of Nursing.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
350
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aya A Ghayadh, Master
- Puhelinnumero: +9647822204528
- Sähköposti: ayah.ahmed2106m@conursing.uobaghdad.edu.iq
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sadeq A AL-Fayyadh
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria
Participants will be eligible if they:
Age
- Adults aged ≥18 years residing in Diwaniyah.
- Residence o Living in Diwaniyah communities for at least 6 academic months prior to the study.
Access to Primary Health Centers (PHCs)
- Attending in selected primary health centers where the SURA'A campaign will be implemented.
Cognitive ability
o Able to understand and answer the survey questions in Arabic.
- Consent o Willing to provide informed consent to participate in pre- and post- awareness intervention assessments.
Availability for follow-up
o Agree to participate in both baseline (pre-campaign) and follow-up (post-campaign) assessments.
Exclusion Criteria
Participants will be excluded if they:
- Have a previous confirmed diagnosis of stroke (to avoid bias in baseline awareness).
Severe cognitive impairment
- Have diagnosed dementia, severe mental illness, or cognitive impairment that prevents reliable responses.
Communication barriers
o Cannot communicate in Arabic or has severe hearing/speech impairment that prevents participation.
- Health professionals o Physicians, nurses, paramedics, or students of medical and health colleges (to avoid overestimation of awareness).
Temporary visitors
o Non-residents or individuals visiting Diwaniyah temporarily.
- Refusal or withdrawal o Decline to participate or withdraw at any stage of the study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SURA'A Consultation-Based Campaign Group
This experimental group will participate in a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign.
The intervention focuses on increasing stroke awareness and the intention to seek medical help among adults in primary health care centers through structured professional consultations and educational materials.
|
The intervention consists of a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. This campaign is designed to increase stroke awareness and the intention to seek help among adults attending Primary Health Care Centers. The multifaceted approach likely includes: Targeted Consultations: Providing direct information to participants regarding stroke symptoms and emergency protocols. Educational Outreach: Utilizing the SURA'A framework-which typically focuses on rapid response (Sura'a meaning "speed" in Arabic)-to emphasize the importance of time-sensitive medical intervention. Community Integration: Implementing the campaign within the primary care setting to reach a diverse adult population during their routine health visits. |
|
Ei väliintuloa: Routine Health Education Group
Participants in this arm will receive the standard routine health education or conventional care regarding stroke awareness typically provided at the Primary Health Care Centers.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stroke Action Test (STAT)
Aikaikkuna: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
|
The Stroke Action Test (STAT) is a validated tool used to assess the participants' knowledge of stroke symptoms and their intended behavioral response (intention to seek help) when witnessing a stroke.
It consists of multiple scenarios or questions.
Scores are calculated based on correct identified actions, with higher scores indicating better knowledge and more appropriate intended response to stroke symptoms.
|
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
|
|
action/intention medical help-seeking sub-scale
Aikaikkuna: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
|
This sub-scale is a component of the Stroke Action Test (STAT).
It specifically measures the participants' behavioral intentions and their promptness in seeking medical emergency services (e.g., calling an ambulance) when recognizing stroke signs.
It presents various scenarios to evaluate whether the participant would take the correct life-saving action.
|
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 135 (Rekisterin tunniste: Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .