Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SURA'A Campaign for Stroke Awareness in Primary Health Centers (SURA'A)

10 maja 2026 zaktualizowane przez: aya ahmed, University of Baghdad

"Effectiveness of a One-Week Multifaceted SURA'A Consultation-Based Campaign on Stroke Awareness and Intention to Seek Help Among Adults in Primary Health Centers

This study aims to evaluate the effectiveness of a one-week multifaceted Stroke Urgency Recognition, and Action Awareness (SURA'A) consultation-based campaign in increasing stroke awareness and the intention to seek emergency medical help among adults. The research will be conducted at primary health care centers to determine if this specific educational approach can improve the community's response to stroke symptoms.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study will employ a multifaceted campaign based on the SURA'A consultation framework over a period of one week. Participants from primary health care centers will be involved to assess their baseline knowledge and intention regarding stroke. Following the intervention, changes in their awareness levels and help-seeking intentions will be measured and analyzed. This research is approved by the Research Ethical Approval Committee at the University of Baghdad, College of Nursing.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Sadeq A AL-Fayyadh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years and older.

Attending primary health care centers in the designated study area.

Able to communicate and understand the educational campaign materials.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a previous history of stroke or transient ischemic attack (TIA).

Healthcare professionals or students who have formal medical training in stroke management.

Individuals with cognitive impairments or conditions that prevent them from completing the Stroke Action Test (STAT).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SURA'A Consultation-Based Campaign Group
This experimental group will participate in a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. The intervention focuses on increasing stroke awareness and the intention to seek medical help among adults in primary health care centers through structured professional consultations and educational materials.
Behawioralne: SURA'A Consultation-Based Campaign

The intervention consists of a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. This campaign is designed to increase stroke awareness and the intention to seek help among adults attending Primary Health Care Centers.

The multifaceted approach likely includes:

Targeted Consultations: Providing direct information to participants regarding stroke symptoms and emergency protocols.

Educational Outreach: Utilizing the SURA'A framework-which typically focuses on rapid response (Sura'a meaning "speed" in Arabic)-to emphasize the importance of time-sensitive medical intervention.

Community Integration: Implementing the campaign within the primary care setting to reach a diverse adult population during their routine health visits.
Brak interwencji: Routine Health Education Group
Participants in this arm will receive the standard routine health education or conventional care regarding stroke awareness typically provided at the Primary Health Care Centers.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stroke Action Test (STAT)
Ramy czasowe: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
The Stroke Action Test (STAT) is a validated tool used to assess the participants' knowledge of stroke symptoms and their intended behavioral response (intention to seek help) when witnessing a stroke. It consists of multiple scenarios or questions. Scores are calculated based on correct identified actions, with higher scores indicating better knowledge and more appropriate intended response to stroke symptoms.
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
action/intention medical help-seeking sub-scale
Ramy czasowe: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
This sub-scale is a component of the Stroke Action Test (STAT). It specifically measures the participants' behavioral intentions and their promptness in seeking medical emergency services (e.g., calling an ambulance) when recognizing stroke signs. It presents various scenarios to evaluate whether the participant would take the correct life-saving action.
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Baghdad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 135 (Identyfikator rejestru: Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj