SURA'A Campaign for Stroke Awareness in Primary Health Care Centers (SURA'A)
1 июня 2026 г. обновлено: aya ahmed, University of Baghdad
"Effectiveness of a One-Week Multifaceted SURA'A Consultation-Based Campaign on Stroke Awareness and Intention to Seek Help Among Adults in Primary Health Care Centers
This study aims to evaluate the effectiveness of a one-week multifaceted Stroke Urgency Recognition, and Action Awareness (SURA'A) consultation-based campaign in increasing stroke awareness and the intention to seek emergency medical help among adults.
The research will be conducted at primary health care centers to determine if this specific educational approach can improve the community's response to stroke symptoms.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study will employ a multifaceted campaign based on the SURA'A consultation framework over a period of one week.
Participants from primary health care centers will be involved to assess their baseline knowledge and intention regarding stroke.
Following the intervention, changes in their awareness levels and help-seeking intentions will be measured and analyzed.
This research is approved by the Research Ethical Approval Committee at the University of Baghdad, College of Nursing.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
350
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aya A Ghayadh, Master
- Номер телефона: +9647822204528
- Электронная почта: ayah.ahmed2106m@conursing.uobaghdad.edu.iq
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sadeq A AL-Fayyadh
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria
Participants will be eligible if they:
Age
- Adults aged ≥18 years residing in Diwaniyah.
- Residence o Living in Diwaniyah communities for at least 6 academic months prior to the study.
Access to Primary Health Centers (PHCs)
- Attending in selected primary health centers where the SURA'A campaign will be implemented.
Cognitive ability
o Able to understand and answer the survey questions in Arabic.
- Consent o Willing to provide informed consent to participate in pre- and post- awareness intervention assessments.
Availability for follow-up
o Agree to participate in both baseline (pre-campaign) and follow-up (post-campaign) assessments.
Exclusion Criteria
Participants will be excluded if they:
- Have a previous confirmed diagnosis of stroke (to avoid bias in baseline awareness).
Severe cognitive impairment
- Have diagnosed dementia, severe mental illness, or cognitive impairment that prevents reliable responses.
Communication barriers
o Cannot communicate in Arabic or has severe hearing/speech impairment that prevents participation.
- Health professionals o Physicians, nurses, paramedics, or students of medical and health colleges (to avoid overestimation of awareness).
Temporary visitors
o Non-residents or individuals visiting Diwaniyah temporarily.
- Refusal or withdrawal o Decline to participate or withdraw at any stage of the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SURA'A Consultation-Based Campaign Group
This experimental group will participate in a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign.
The intervention focuses on increasing stroke awareness and the intention to seek medical help among adults in primary health care centers through structured professional consultations and educational materials.
|
The intervention consists of a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. This campaign is designed to increase stroke awareness and the intention to seek help among adults attending Primary Health Care Centers. The multifaceted approach likely includes: Targeted Consultations: Providing direct information to participants regarding stroke symptoms and emergency protocols. Educational Outreach: Utilizing the SURA'A framework-which typically focuses on rapid response (Sura'a meaning "speed" in Arabic)-to emphasize the importance of time-sensitive medical intervention. Community Integration: Implementing the campaign within the primary care setting to reach a diverse adult population during their routine health visits. |
|
Без вмешательства: Routine Health Education Group
Participants in this arm will receive the standard routine health education or conventional care regarding stroke awareness typically provided at the Primary Health Care Centers.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Stroke Action Test (STAT)
Временное ограничение: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
|
The Stroke Action Test (STAT) is a validated tool used to assess the participants' knowledge of stroke symptoms and their intended behavioral response (intention to seek help) when witnessing a stroke.
It consists of multiple scenarios or questions.
Scores are calculated based on correct identified actions, with higher scores indicating better knowledge and more appropriate intended response to stroke symptoms.
|
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
|
|
action/intention medical help-seeking sub-scale
Временное ограничение: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
|
This sub-scale is a component of the Stroke Action Test (STAT).
It specifically measures the participants' behavioral intentions and their promptness in seeking medical emergency services (e.g., calling an ambulance) when recognizing stroke signs.
It presents various scenarios to evaluate whether the participant would take the correct life-saving action.
|
Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 135 (Идентификатор реестра: Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .