SURA'A Campaign for Stroke Awareness in Primary Health Care Centers (SURA'A)
1 giugno 2026 aggiornato da: aya ahmed, University of Baghdad
"Effectiveness of a One-Week Multifaceted SURA'A Consultation-Based Campaign on Stroke Awareness and Intention to Seek Help Among Adults in Primary Health Care Centers
This study aims to evaluate the effectiveness of a one-week multifaceted Stroke Urgency Recognition, and Action Awareness (SURA'A) consultation-based campaign in increasing stroke awareness and the intention to seek emergency medical help among adults.
The research will be conducted at primary health care centers to determine if this specific educational approach can improve the community's response to stroke symptoms.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study will employ a multifaceted campaign based on the SURA'A consultation framework over a period of one week.
Participants from primary health care centers will be involved to assess their baseline knowledge and intention regarding stroke.
Following the intervention, changes in their awareness levels and help-seeking intentions will be measured and analyzed.
This research is approved by the Research Ethical Approval Committee at the University of Baghdad, College of Nursing.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
350
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aya A Ghayadh, Master
- Numero di telefono: +9647822204528
- Email: ayah.ahmed2106m@conursing.uobaghdad.edu.iq
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sadeq A AL-Fayyadh
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria
Participants will be eligible if they:
Age
- Adults aged ≥18 years residing in Diwaniyah.
- Residence o Living in Diwaniyah communities for at least 6 academic months prior to the study.
Access to Primary Health Centers (PHCs)
- Attending in selected primary health centers where the SURA'A campaign will be implemented.
Cognitive ability
o Able to understand and answer the survey questions in Arabic.
- Consent o Willing to provide informed consent to participate in pre- and post- awareness intervention assessments.
Availability for follow-up
o Agree to participate in both baseline (pre-campaign) and follow-up (post-campaign) assessments.
Exclusion Criteria
Participants will be excluded if they:
- Have a previous confirmed diagnosis of stroke (to avoid bias in baseline awareness).
Severe cognitive impairment
- Have diagnosed dementia, severe mental illness, or cognitive impairment that prevents reliable responses.
Communication barriers
o Cannot communicate in Arabic or has severe hearing/speech impairment that prevents participation.
- Health professionals o Physicians, nurses, paramedics, or students of medical and health colleges (to avoid overestimation of awareness).
Temporary visitors
o Non-residents or individuals visiting Diwaniyah temporarily.
- Refusal or withdrawal o Decline to participate or withdraw at any stage of the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SURA'A Consultation-Based Campaign Group
This experimental group will participate in a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign.
The intervention focuses on increasing stroke awareness and the intention to seek medical help among adults in primary health care centers through structured professional consultations and educational materials.
|
The intervention consists of a one-week multifaceted SURA'A consultation-based campaign. This campaign is designed to increase stroke awareness and the intention to seek help among adults attending Primary Health Care Centers. The multifaceted approach likely includes: Targeted Consultations: Providing direct information to participants regarding stroke symptoms and emergency protocols. Educational Outreach: Utilizing the SURA'A framework-which typically focuses on rapid response (Sura'a meaning "speed" in Arabic)-to emphasize the importance of time-sensitive medical intervention. Community Integration: Implementing the campaign within the primary care setting to reach a diverse adult population during their routine health visits. |
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Nessun intervento: Routine Health Education Group
Participants in this arm will receive the standard routine health education or conventional care regarding stroke awareness typically provided at the Primary Health Care Centers.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stroke Action Test (STAT)
Lasso di tempo: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
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The Stroke Action Test (STAT) is a validated tool used to assess the participants' knowledge of stroke symptoms and their intended behavioral response (intention to seek help) when witnessing a stroke.
It consists of multiple scenarios or questions.
Scores are calculated based on correct identified actions, with higher scores indicating better knowledge and more appropriate intended response to stroke symptoms.
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Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign).
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action/intention medical help-seeking sub-scale
Lasso di tempo: Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
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This sub-scale is a component of the Stroke Action Test (STAT).
It specifically measures the participants' behavioral intentions and their promptness in seeking medical emergency services (e.g., calling an ambulance) when recognizing stroke signs.
It presents various scenarios to evaluate whether the participant would take the correct life-saving action.
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Baseline (before the campaign) and 1 week later (immediately after the campaign
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
20 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
10 aprile 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 135 (Identificatore di registro: Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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