Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training After Anterior Crutiate Ligament Reconstruction
2026年5月5日 更新者:Riphah International University
Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training on Terminal Extension Lag After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
Terminal Extension lag (TEL) is a condition that develops when active range of extension is smaller than passive range; frequently noticed in post-traumatic knees after injuries and Anterior Cruciate ligament reconstruction surgery.
TEL is typically seen within 6 to 12 weeks after ACL reconstruction.
Anterior cruciate ligament reconstruction surgery is a critical surgical intervention used to repair ACL tear; which is common among those who are engaged in physical demanding activities and Sportsmen.
In the initial days following surgery terminal extension lag affects up to 10 to 35% of individuals.
ACL is expectational because it's not just a static stabilizer of knee but also transfers proprioceptive information to the brain so to improve joint's dynamics.
This study aims to compare effects of Dynamic Stability Drills (DSD) and Plyometric Training (PT) in reducing terminal knee extension lag in post-ACL reconstruction patients.
This study will be a Randomized Clinical Trail and will be conducted in Physiotherapy Department of Bethania Hospital Sialkot.
Non-Probability Convenience Sampling will be used to collect data.
Total of 48 Participants of the age 20 to 40 years with terminal extension lag of moderate lag stage (typically 9-12 weeks post-op with 5-10° lag) will be selected as sample size.
An informed consent will be taken prior study from all the subjects.
Outcomes measure will be included Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Single Leg Hope Test and Y Balance Test (Y-BAL) for Dynamic Stability, Universal Goniometer (UG) for Range of Motion, Sphygmomanometer for Knee Strength, International Knee Documentation Committee scores, (IKDC) for Knee function and Limb Symmetry Index (LSI) Calculations.
Subjects will be divided into two groups by random number generator table.
Both groups will receive a standard physiotherapy protocols which will include: Hot pack , TENS , Mobilizations, Stretching and Strengthening.
Group A will receive Dynamic Stability Drills and Group B will receive Plyometric Training along with conventional treatment.
Patient will come 3 time a week and data will be recollected after 6 weeks.
Data will be analyzed by SPSS version 25.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Rabiya Noor, PhD
- 電話番号:0334 4355660
- メール:rabiya.noor@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- 募集
- Rabiya Noor
-
コンタクト:
- iqbal Tariq, phd
- 電話番号:03338236752
- メール:iqbal.tariq@riphah.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age 20-40
- Both Genders (male & female)
- History of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) between 1-3 years
- Moderate stage (5 to 10 ˚) of terminal extension lag after ACL reconstruction
Exclusion Criteria:
- Any other previously serious knee pain and/or surgery limiting of knee range of motion(2)
- Any traumatic conditions around the knee, or any infectious or tumors conditions i.e.
meniscus injury, fracture, dislocation or osteochondral injury
- Pregnancy, any recently underwent abdominal and back surgery
- BMI ≥ 30 kg/m²
- Any systemic and/or neurological illness, rheumatoid arthritis, osteomyelitis, any neurological disorders, spinal disorders, obesity, Dementia, inflammatory conditions like Ankylosing spondylitis, Rheumatoid arthritis, Osteoporosis, Diabetic neuropathy,
- Red flags such as Trauma, Cancer, Constitutional Symptoms (Fever, Malaise, Weight Loss), Recent Infection, Mental retardation, Hemiparesis / Hemiplegia
- Subjects with presence of any fractures
- Heart/diabetic patients
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:プライオメトリックトレーニング
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Weak 1-2: Four types of plyometrics: A) bilateral off-set (alternating box jump) B) bilateral asymmetrical (split jump) C) bilateral symmetrical (30 cm drop jump) and D) unilateral (30 cm drop jump(13) Weak 3-4:
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実験的:Dynamic Stability Drills
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Weak 1-2 Stability Foundation Weight shifts (anterior/posterior, lateral, Double-leg stance on foam surface, Eyes-closed balance (double-leg), Isometric quad & hamstring contractions, Wall sits + small ball between knees (activate adductors & quads)Weeks 3-4: Progressive Dynamic Stability, Single-leg stance on foam, Thera-band perturbation drills (knees and hips), TKE (Terminal Knee Extension) on unstable surfaces, Step-downs from 6-inch height (with control),Lateral step-overs (slow & controlled)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Single leg hope test
時間枠:6th week
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Jumping as far as you can on one leg while maintaining your balance and landing firmly is the goal of this challenge.
The starting line and the landing leg's heel are used to estimate the distance
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6th week
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Limb Symmetry Index (LSI) Calculation
時間枠:6th week
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the Limb Symmetry Index (LSI) calculates the performance difference between two limbs, typically the affected and unaffected limbs following an accident; by dividing the score of the injured limb by the score of the unaffected limb and multiplying the result by 100.
It's represented in percentage
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6th week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月15日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2026年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/25/0148
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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