Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training After Anterior Crutiate Ligament Reconstruction

5 mei 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training on Terminal Extension Lag After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Terminal Extension lag (TEL) is a condition that develops when active range of extension is smaller than passive range; frequently noticed in post-traumatic knees after injuries and Anterior Cruciate ligament reconstruction surgery. TEL is typically seen within 6 to 12 weeks after ACL reconstruction. Anterior cruciate ligament reconstruction surgery is a critical surgical intervention used to repair ACL tear; which is common among those who are engaged in physical demanding activities and Sportsmen. In the initial days following surgery terminal extension lag affects up to 10 to 35% of individuals. ACL is expectational because it's not just a static stabilizer of knee but also transfers proprioceptive information to the brain so to improve joint's dynamics. This study aims to compare effects of Dynamic Stability Drills (DSD) and Plyometric Training (PT) in reducing terminal knee extension lag in post-ACL reconstruction patients. This study will be a Randomized Clinical Trail and will be conducted in Physiotherapy Department of Bethania Hospital Sialkot. Non-Probability Convenience Sampling will be used to collect data. Total of 48 Participants of the age 20 to 40 years with terminal extension lag of moderate lag stage (typically 9-12 weeks post-op with 5-10° lag) will be selected as sample size. An informed consent will be taken prior study from all the subjects. Outcomes measure will be included Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Single Leg Hope Test and Y Balance Test (Y-BAL) for Dynamic Stability, Universal Goniometer (UG) for Range of Motion, Sphygmomanometer for Knee Strength, International Knee Documentation Committee scores, (IKDC) for Knee function and Limb Symmetry Index (LSI) Calculations. Subjects will be divided into two groups by random number generator table. Both groups will receive a standard physiotherapy protocols which will include: Hot pack , TENS , Mobilizations, Stretching and Strengthening. Group A will receive Dynamic Stability Drills and Group B will receive Plyometric Training along with conventional treatment. Patient will come 3 time a week and data will be recollected after 6 weeks. Data will be analyzed by SPSS version 25.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 20-40
  • Both Genders (male & female)
  • History of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) between 1-3 years
  • Moderate stage (5 to 10 ˚) of terminal extension lag after ACL reconstruction

Exclusion Criteria:

  • Any other previously serious knee pain and/or surgery limiting of knee range of motion(2)
  • Any traumatic conditions around the knee, or any infectious or tumors conditions i.e.

meniscus injury, fracture, dislocation or osteochondral injury

  • Pregnancy, any recently underwent abdominal and back surgery
  • BMI ≥ 30 kg/m²
  • Any systemic and/or neurological illness, rheumatoid arthritis, osteomyelitis, any neurological disorders, spinal disorders, obesity, Dementia, inflammatory conditions like Ankylosing spondylitis, Rheumatoid arthritis, Osteoporosis, Diabetic neuropathy,
  • Red flags such as Trauma, Cancer, Constitutional Symptoms (Fever, Malaise, Weight Loss), Recent Infection, Mental retardation, Hemiparesis / Hemiplegia
  • Subjects with presence of any fractures
  • Heart/diabetic patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Plyometrische Training
Ander: Plyometric Training

Weak 1-2:

Four types of plyometrics:

A) bilateral off-set (alternating box jump) B) bilateral asymmetrical (split jump) C) bilateral symmetrical (30 cm drop jump) and

D) unilateral (30 cm drop jump(13) Weak 3-4:

  1. A lateral jump from left to right limb (A) with landing (B) and immediate jump back to the right limb (C) as opposed to just landing in which occurs during Stage 2(13).
  2. Images of a countermovement or squat jump in place with maximal height. The removal of the box results in higher landing forces due to landing from a higher height(13
Experimenteel: Dynamic Stability Drills
Ander: Dynamic Stability Drills
Weak 1-2 Stability Foundation Weight shifts (anterior/posterior, lateral, Double-leg stance on foam surface, Eyes-closed balance (double-leg), Isometric quad & hamstring contractions, Wall sits + small ball between knees (activate adductors & quads)Weeks 3-4: Progressive Dynamic Stability, Single-leg stance on foam, Thera-band perturbation drills (knees and hips), TKE (Terminal Knee Extension) on unstable surfaces, Step-downs from 6-inch height (with control),Lateral step-overs (slow & controlled)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Single leg hope test
Tijdsspanne: 6th week
Jumping as far as you can on one leg while maintaining your balance and landing firmly is the goal of this challenge. The starting line and the landing leg's heel are used to estimate the distance
6th week
Limb Symmetry Index (LSI) Calculation
Tijdsspanne: 6th week
the Limb Symmetry Index (LSI) calculates the performance difference between two limbs, typically the affected and unaffected limbs following an accident; by dividing the score of the injured limb by the score of the unaffected limb and multiplying the result by 100. It's represented in percentage
6th week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/25/0148

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren