- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07578935
Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training After Anterior Crutiate Ligament Reconstruction
5 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University
Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training on Terminal Extension Lag After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
Terminal Extension lag (TEL) is a condition that develops when active range of extension is smaller than passive range; frequently noticed in post-traumatic knees after injuries and Anterior Cruciate ligament reconstruction surgery.
TEL is typically seen within 6 to 12 weeks after ACL reconstruction.
Anterior cruciate ligament reconstruction surgery is a critical surgical intervention used to repair ACL tear; which is common among those who are engaged in physical demanding activities and Sportsmen.
In the initial days following surgery terminal extension lag affects up to 10 to 35% of individuals.
ACL is expectational because it's not just a static stabilizer of knee but also transfers proprioceptive information to the brain so to improve joint's dynamics.
This study aims to compare effects of Dynamic Stability Drills (DSD) and Plyometric Training (PT) in reducing terminal knee extension lag in post-ACL reconstruction patients.
This study will be a Randomized Clinical Trail and will be conducted in Physiotherapy Department of Bethania Hospital Sialkot.
Non-Probability Convenience Sampling will be used to collect data.
Total of 48 Participants of the age 20 to 40 years with terminal extension lag of moderate lag stage (typically 9-12 weeks post-op with 5-10° lag) will be selected as sample size.
An informed consent will be taken prior study from all the subjects.
Outcomes measure will be included Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Single Leg Hope Test and Y Balance Test (Y-BAL) for Dynamic Stability, Universal Goniometer (UG) for Range of Motion, Sphygmomanometer for Knee Strength, International Knee Documentation Committee scores, (IKDC) for Knee function and Limb Symmetry Index (LSI) Calculations.
Subjects will be divided into two groups by random number generator table.
Both groups will receive a standard physiotherapy protocols which will include: Hot pack , TENS , Mobilizations, Stretching and Strengthening.
Group A will receive Dynamic Stability Drills and Group B will receive Plyometric Training along with conventional treatment.
Patient will come 3 time a week and data will be recollected after 6 weeks.
Data will be analyzed by SPSS version 25.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rabiya Noor, PhD
- Número de teléfono: 0334 4355660
- Correo electrónico: rabiya.noor@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Rabiya Noor
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Contacto:
- iqbal Tariq, phd
- Número de teléfono: 03338236752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 20-40
- Both Genders (male & female)
- History of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) between 1-3 years
- Moderate stage (5 to 10 ˚) of terminal extension lag after ACL reconstruction
Exclusion Criteria:
- Any other previously serious knee pain and/or surgery limiting of knee range of motion(2)
- Any traumatic conditions around the knee, or any infectious or tumors conditions i.e.
meniscus injury, fracture, dislocation or osteochondral injury
- Pregnancy, any recently underwent abdominal and back surgery
- BMI ≥ 30 kg/m²
- Any systemic and/or neurological illness, rheumatoid arthritis, osteomyelitis, any neurological disorders, spinal disorders, obesity, Dementia, inflammatory conditions like Ankylosing spondylitis, Rheumatoid arthritis, Osteoporosis, Diabetic neuropathy,
- Red flags such as Trauma, Cancer, Constitutional Symptoms (Fever, Malaise, Weight Loss), Recent Infection, Mental retardation, Hemiparesis / Hemiplegia
- Subjects with presence of any fractures
- Heart/diabetic patients
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Entrenamiento Pliométrico
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Weak 1-2: Four types of plyometrics: A) bilateral off-set (alternating box jump) B) bilateral asymmetrical (split jump) C) bilateral symmetrical (30 cm drop jump) and D) unilateral (30 cm drop jump(13) Weak 3-4:
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Experimental: Dynamic Stability Drills
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Weak 1-2 Stability Foundation Weight shifts (anterior/posterior, lateral, Double-leg stance on foam surface, Eyes-closed balance (double-leg), Isometric quad & hamstring contractions, Wall sits + small ball between knees (activate adductors & quads)Weeks 3-4: Progressive Dynamic Stability, Single-leg stance on foam, Thera-band perturbation drills (knees and hips), TKE (Terminal Knee Extension) on unstable surfaces, Step-downs from 6-inch height (with control),Lateral step-overs (slow & controlled)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Single leg hope test
Periodo de tiempo: 6th week
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Jumping as far as you can on one leg while maintaining your balance and landing firmly is the goal of this challenge.
The starting line and the landing leg's heel are used to estimate the distance
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6th week
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Limb Symmetry Index (LSI) Calculation
Periodo de tiempo: 6th week
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the Limb Symmetry Index (LSI) calculates the performance difference between two limbs, typically the affected and unaffected limbs following an accident; by dividing the score of the injured limb by the score of the unaffected limb and multiplying the result by 100.
It's represented in percentage
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6th week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Terapia de ejercicio
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Ejercicio pliométrico
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/25/0148
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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