Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training After Anterior Crutiate Ligament Reconstruction

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training on Terminal Extension Lag After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Terminal Extension lag (TEL) is a condition that develops when active range of extension is smaller than passive range; frequently noticed in post-traumatic knees after injuries and Anterior Cruciate ligament reconstruction surgery. TEL is typically seen within 6 to 12 weeks after ACL reconstruction. Anterior cruciate ligament reconstruction surgery is a critical surgical intervention used to repair ACL tear; which is common among those who are engaged in physical demanding activities and Sportsmen. In the initial days following surgery terminal extension lag affects up to 10 to 35% of individuals. ACL is expectational because it's not just a static stabilizer of knee but also transfers proprioceptive information to the brain so to improve joint's dynamics. This study aims to compare effects of Dynamic Stability Drills (DSD) and Plyometric Training (PT) in reducing terminal knee extension lag in post-ACL reconstruction patients. This study will be a Randomized Clinical Trail and will be conducted in Physiotherapy Department of Bethania Hospital Sialkot. Non-Probability Convenience Sampling will be used to collect data. Total of 48 Participants of the age 20 to 40 years with terminal extension lag of moderate lag stage (typically 9-12 weeks post-op with 5-10° lag) will be selected as sample size. An informed consent will be taken prior study from all the subjects. Outcomes measure will be included Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Single Leg Hope Test and Y Balance Test (Y-BAL) for Dynamic Stability, Universal Goniometer (UG) for Range of Motion, Sphygmomanometer for Knee Strength, International Knee Documentation Committee scores, (IKDC) for Knee function and Limb Symmetry Index (LSI) Calculations. Subjects will be divided into two groups by random number generator table. Both groups will receive a standard physiotherapy protocols which will include: Hot pack , TENS , Mobilizations, Stretching and Strengthening. Group A will receive Dynamic Stability Drills and Group B will receive Plyometric Training along with conventional treatment. Patient will come 3 time a week and data will be recollected after 6 weeks. Data will be analyzed by SPSS version 25.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 20-40
  • Both Genders (male & female)
  • History of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) between 1-3 years
  • Moderate stage (5 to 10 ˚) of terminal extension lag after ACL reconstruction

Exclusion Criteria:

  • Any other previously serious knee pain and/or surgery limiting of knee range of motion(2)
  • Any traumatic conditions around the knee, or any infectious or tumors conditions i.e.

meniscus injury, fracture, dislocation or osteochondral injury

  • Pregnancy, any recently underwent abdominal and back surgery
  • BMI ≥ 30 kg/m²
  • Any systemic and/or neurological illness, rheumatoid arthritis, osteomyelitis, any neurological disorders, spinal disorders, obesity, Dementia, inflammatory conditions like Ankylosing spondylitis, Rheumatoid arthritis, Osteoporosis, Diabetic neuropathy,
  • Red flags such as Trauma, Cancer, Constitutional Symptoms (Fever, Malaise, Weight Loss), Recent Infection, Mental retardation, Hemiparesis / Hemiplegia
  • Subjects with presence of any fractures
  • Heart/diabetic patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Trening Plyometryczny
Inny: Plyometric Training

Weak 1-2:

Four types of plyometrics:

A) bilateral off-set (alternating box jump) B) bilateral asymmetrical (split jump) C) bilateral symmetrical (30 cm drop jump) and

D) unilateral (30 cm drop jump(13) Weak 3-4:

  1. A lateral jump from left to right limb (A) with landing (B) and immediate jump back to the right limb (C) as opposed to just landing in which occurs during Stage 2(13).
  2. Images of a countermovement or squat jump in place with maximal height. The removal of the box results in higher landing forces due to landing from a higher height(13
Eksperymentalny: Dynamic Stability Drills
Inny: Dynamic Stability Drills
Weak 1-2 Stability Foundation Weight shifts (anterior/posterior, lateral, Double-leg stance on foam surface, Eyes-closed balance (double-leg), Isometric quad & hamstring contractions, Wall sits + small ball between knees (activate adductors & quads)Weeks 3-4: Progressive Dynamic Stability, Single-leg stance on foam, Thera-band perturbation drills (knees and hips), TKE (Terminal Knee Extension) on unstable surfaces, Step-downs from 6-inch height (with control),Lateral step-overs (slow & controlled)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Single leg hope test
Ramy czasowe: 6th week
Jumping as far as you can on one leg while maintaining your balance and landing firmly is the goal of this challenge. The starting line and the landing leg's heel are used to estimate the distance
6th week
Limb Symmetry Index (LSI) Calculation
Ramy czasowe: 6th week
the Limb Symmetry Index (LSI) calculates the performance difference between two limbs, typically the affected and unaffected limbs following an accident; by dividing the score of the injured limb by the score of the unaffected limb and multiplying the result by 100. It's represented in percentage
6th week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0148

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj