- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07578935
Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training After Anterior Crutiate Ligament Reconstruction
5. mai 2026 oppdatert av: Riphah International University
Comparative Effects of Dynamic Stability Drills and Plyometric Training on Terminal Extension Lag After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
Terminal Extension lag (TEL) is a condition that develops when active range of extension is smaller than passive range; frequently noticed in post-traumatic knees after injuries and Anterior Cruciate ligament reconstruction surgery.
TEL is typically seen within 6 to 12 weeks after ACL reconstruction.
Anterior cruciate ligament reconstruction surgery is a critical surgical intervention used to repair ACL tear; which is common among those who are engaged in physical demanding activities and Sportsmen.
In the initial days following surgery terminal extension lag affects up to 10 to 35% of individuals.
ACL is expectational because it's not just a static stabilizer of knee but also transfers proprioceptive information to the brain so to improve joint's dynamics.
This study aims to compare effects of Dynamic Stability Drills (DSD) and Plyometric Training (PT) in reducing terminal knee extension lag in post-ACL reconstruction patients.
This study will be a Randomized Clinical Trail and will be conducted in Physiotherapy Department of Bethania Hospital Sialkot.
Non-Probability Convenience Sampling will be used to collect data.
Total of 48 Participants of the age 20 to 40 years with terminal extension lag of moderate lag stage (typically 9-12 weeks post-op with 5-10° lag) will be selected as sample size.
An informed consent will be taken prior study from all the subjects.
Outcomes measure will be included Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for pain, Single Leg Hope Test and Y Balance Test (Y-BAL) for Dynamic Stability, Universal Goniometer (UG) for Range of Motion, Sphygmomanometer for Knee Strength, International Knee Documentation Committee scores, (IKDC) for Knee function and Limb Symmetry Index (LSI) Calculations.
Subjects will be divided into two groups by random number generator table.
Both groups will receive a standard physiotherapy protocols which will include: Hot pack , TENS , Mobilizations, Stretching and Strengthening.
Group A will receive Dynamic Stability Drills and Group B will receive Plyometric Training along with conventional treatment.
Patient will come 3 time a week and data will be recollected after 6 weeks.
Data will be analyzed by SPSS version 25.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rabiya Noor, PhD
- Telefonnummer: 0334 4355660
- E-post: rabiya.noor@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Rabiya Noor
-
Ta kontakt med:
- iqbal Tariq, phd
- Telefonnummer: 03338236752
- E-post: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 20-40
- Both Genders (male & female)
- History of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR) between 1-3 years
- Moderate stage (5 to 10 ˚) of terminal extension lag after ACL reconstruction
Exclusion Criteria:
- Any other previously serious knee pain and/or surgery limiting of knee range of motion(2)
- Any traumatic conditions around the knee, or any infectious or tumors conditions i.e.
meniscus injury, fracture, dislocation or osteochondral injury
- Pregnancy, any recently underwent abdominal and back surgery
- BMI ≥ 30 kg/m²
- Any systemic and/or neurological illness, rheumatoid arthritis, osteomyelitis, any neurological disorders, spinal disorders, obesity, Dementia, inflammatory conditions like Ankylosing spondylitis, Rheumatoid arthritis, Osteoporosis, Diabetic neuropathy,
- Red flags such as Trauma, Cancer, Constitutional Symptoms (Fever, Malaise, Weight Loss), Recent Infection, Mental retardation, Hemiparesis / Hemiplegia
- Subjects with presence of any fractures
- Heart/diabetic patients
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Plyometrisk trening
|
Weak 1-2: Four types of plyometrics: A) bilateral off-set (alternating box jump) B) bilateral asymmetrical (split jump) C) bilateral symmetrical (30 cm drop jump) and D) unilateral (30 cm drop jump(13) Weak 3-4:
|
|
Eksperimentell: Dynamic Stability Drills
|
Weak 1-2 Stability Foundation Weight shifts (anterior/posterior, lateral, Double-leg stance on foam surface, Eyes-closed balance (double-leg), Isometric quad & hamstring contractions, Wall sits + small ball between knees (activate adductors & quads)Weeks 3-4: Progressive Dynamic Stability, Single-leg stance on foam, Thera-band perturbation drills (knees and hips), TKE (Terminal Knee Extension) on unstable surfaces, Step-downs from 6-inch height (with control),Lateral step-overs (slow & controlled)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Single leg hope test
Tidsramme: 6th week
|
Jumping as far as you can on one leg while maintaining your balance and landing firmly is the goal of this challenge.
The starting line and the landing leg's heel are used to estimate the distance
|
6th week
|
|
Limb Symmetry Index (LSI) Calculation
Tidsramme: 6th week
|
the Limb Symmetry Index (LSI) calculates the performance difference between two limbs, typically the affected and unaffected limbs following an accident; by dividing the score of the injured limb by the score of the unaffected limb and multiplying the result by 100.
It's represented in percentage
|
6th week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Plyometrisk trening
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/25/0148
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .