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Combining DCSZ11 With Radiation and Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for pMMR Locally Advanced Rectal Cancer

Combining CD93 Inhibition (DCSZ11) With Short Course Radiation and Chemotherapy as Part of Total Neoadjuvant Treatment (TNT) for High-risk Mismatch Repair Proficient (pMMR) Locally Advanced Rectal Cancer (LARC)

The purpose of this study is to evaluate the safety and clinical activity of combining DCSZ11 with radiation and capecitabine/oxaliplatin (CAPOX) for the neoadjuvant treatment of patients with mismatch repair proficient (pMMR) high risk locally advanced rectal cancer.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21231
        • Johns Hopkins SKCCC
        • 主任研究者:
          • Eric Christenson, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 1.
  • Rectal cancer (with tumor tissue present at or below the peritoneal reflection) as determined by MRI pelvis or endoscopic ultrasound.
  • Have histologically proven mismatch repair proficient (pMMR) or microsatellite stable (MSS) rectal adenocarcinoma.
  • Must not have received any prior systemic treatment or radiation.
  • Patients have the following clinical staging:

    • cT4 any node status
    • Any T stage cN2 node status
    • Any T or N status, evidence of suspicious lateral lymph nodes > 10 mm in size in short axis
    • Evidence of extramural vascular invasion on MRI pelvis
  • Absence of distant metastases on CT or MRI imaging
  • Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests and procedures.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) assessment with documented LVEF ≥ 50% by either TTE or Multigated Acquisition (MUGA) (TTE preferred) within 6 months from first study drug administration.
  • For both Women and Men, must use acceptable form of birth control while on study.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Have received an investigational agent or used an investigational device within 28 days of the first dose of study drug.
  • Have expected to require any other form of systemic or localized antineoplastic therapy while on study.
  • Have had surgery within 28 days of dosing of investigational agent, excluding minor procedures (dental work, skin biopsy, etc.).
  • History of severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody.
  • History of encephalitis, meningitis, dementia, Parkinson's or uncontrolled seizures within 1 year prior to the first dose of study drug.
  • Uncontrolled infection of HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or Tuberculosis.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, uncontrolled infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina, cardiac arrhythmia, metastatic cancer, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Any tissue or organ allograft, regardless of need for immunosuppression, including corneal allograft.
  • Patient has a pulse oximetry of <92% on room air.
  • Patient is on supplemental home oxygen.
  • Has clinically significant heart disease.
  • Conditions, including alcohol or drug dependence that would affect the patient's ability to comply with study visits and procedures.
  • Patient is pregnant or breastfeeding.
  • Unwilling or unable to follow the study schedule for any reason.
  • Patient received a live vaccine within 30 days of planned start of study medication.
  • Receipt of COVID-19 vaccination within 1 week of planned start of study medication or for which the planned COVID-19 vaccinations would not be completed 1 week prior to start of study medication.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DCSZ11 with Chemotherapy
Patients will receive a lead in dose of DCSZ11 (1200 mg administered IV). Three weeks after the lead-in dose, DCSZ11 (1200 mg administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Patients will receive a short course of radiation (5 Gy for 5 days) two weeks after they receive their lead-in dose of DCSZ11.
Patients will receive Capecitabine (1000mg/m^2 administered by mouth twice a day) will be administered on Days 1 through 14 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
他の名前:
  • ゼローダ
Patients will receive Oxaliplatin (130mg/m^2 administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Composite Complete Response (compCR) Rate
時間枠:24 months
compCR is defined as the proportion of subjects with a pathologic complete response at the time of surgical resection or complete clinical response. Pathologic complete response is defined as subjects with no viable tumor cell noted on pathological evaluation of the resection specimen using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0). Complete clinical response is defined as subjects with an absence of tumor on endoscopy and no evidence of metastatic disease or recurrence on imaging for 1 year from the end of treatment.
24 months
Number of participants experiencing a drug-related toxicity requiring treatment discontinuation
時間枠:12 months
Defined using NCI CTCAE v6.0
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pathologic Response Rate
時間枠:8 months
Pathologic response rate as defined as the proportion of subjects with complete or partial tumor regression at the time of surgery using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0 to 2).
8 months
Event-Free Survival (EFS)
時間枠:24 months
EFS is defined as the number of months from the date of first dose to relapsed disease, development of metastatic disease, or death due to any cause. EFS will be censored at the date of the last scan for subjects without documentation of disease progression at the time of analysis. Estimation based on the Kaplan-Meier curve.
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eric Christenson, MD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins Medical Institution

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2030年7月1日

研究の完了 (推定)

2030年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月11日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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