- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07580339
Combining DCSZ11 With Radiation and Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for pMMR Locally Advanced Rectal Cancer
11. Mai 2026 aktualisiert von: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Combining CD93 Inhibition (DCSZ11) With Short Course Radiation and Chemotherapy as Part of Total Neoadjuvant Treatment (TNT) for High-risk Mismatch Repair Proficient (pMMR) Locally Advanced Rectal Cancer (LARC)
The purpose of this study is to evaluate the safety and clinical activity of combining DCSZ11 with radiation and capecitabine/oxaliplatin (CAPOX) for the neoadjuvant treatment of patients with mismatch repair proficient (pMMR) high risk locally advanced rectal cancer.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Colleen Apostal, RN
- Telefonnummer: 410-614-3644
- E-Mail: GIClinicalTrials@jhmi.edu
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21231
- Johns Hopkins SKCCC
-
Hauptermittler:
- Eric Christenson, MD
-
Kontakt:
- Colleen Apostol, RN
- Telefonnummer: 410-614-3644
- E-Mail: GIClinicalTrials@jhmi.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 1.
- Rectal cancer (with tumor tissue present at or below the peritoneal reflection) as determined by MRI pelvis or endoscopic ultrasound.
- Have histologically proven mismatch repair proficient (pMMR) or microsatellite stable (MSS) rectal adenocarcinoma.
- Must not have received any prior systemic treatment or radiation.
Patients have the following clinical staging:
- cT4 any node status
- Any T stage cN2 node status
- Any T or N status, evidence of suspicious lateral lymph nodes > 10 mm in size in short axis
- Evidence of extramural vascular invasion on MRI pelvis
- Absence of distant metastases on CT or MRI imaging
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests and procedures.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) assessment with documented LVEF ≥ 50% by either TTE or Multigated Acquisition (MUGA) (TTE preferred) within 6 months from first study drug administration.
- For both Women and Men, must use acceptable form of birth control while on study.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Have received an investigational agent or used an investigational device within 28 days of the first dose of study drug.
- Have expected to require any other form of systemic or localized antineoplastic therapy while on study.
- Have had surgery within 28 days of dosing of investigational agent, excluding minor procedures (dental work, skin biopsy, etc.).
- History of severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody.
- History of encephalitis, meningitis, dementia, Parkinson's or uncontrolled seizures within 1 year prior to the first dose of study drug.
- Uncontrolled infection of HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or Tuberculosis.
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, uncontrolled infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina, cardiac arrhythmia, metastatic cancer, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Any tissue or organ allograft, regardless of need for immunosuppression, including corneal allograft.
- Patient has a pulse oximetry of <92% on room air.
- Patient is on supplemental home oxygen.
- Has clinically significant heart disease.
- Conditions, including alcohol or drug dependence that would affect the patient's ability to comply with study visits and procedures.
- Patient is pregnant or breastfeeding.
- Unwilling or unable to follow the study schedule for any reason.
- Patient received a live vaccine within 30 days of planned start of study medication.
- Receipt of COVID-19 vaccination within 1 week of planned start of study medication or for which the planned COVID-19 vaccinations would not be completed 1 week prior to start of study medication.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: DCSZ11 with Chemotherapy
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Patients will receive a lead in dose of DCSZ11 (1200 mg administered IV).
Three weeks after the lead-in dose, DCSZ11 (1200 mg administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Patients will receive a short course of radiation (5 Gy for 5 days) two weeks after they receive their lead-in dose of DCSZ11.
Patients will receive Capecitabine (1000mg/m^2 administered by mouth twice a day) will be administered on Days 1 through 14 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Andere Namen:
Patients will receive Oxaliplatin (130mg/m^2 administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Composite Complete Response (compCR) Rate
Zeitfenster: 24 months
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compCR is defined as the proportion of subjects with a pathologic complete response at the time of surgical resection or complete clinical response.
Pathologic complete response is defined as subjects with no viable tumor cell noted on pathological evaluation of the resection specimen using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0).
Complete clinical response is defined as subjects with an absence of tumor on endoscopy and no evidence of metastatic disease or recurrence on imaging for 1 year from the end of treatment.
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24 months
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Number of participants experiencing a drug-related toxicity requiring treatment discontinuation
Zeitfenster: 12 months
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Defined using NCI CTCAE v6.0
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12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologic Response Rate
Zeitfenster: 8 months
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Pathologic response rate as defined as the proportion of subjects with complete or partial tumor regression at the time of surgery using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0 to 2).
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8 months
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Event-Free Survival (EFS)
Zeitfenster: 24 months
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EFS is defined as the number of months from the date of first dose to relapsed disease, development of metastatic disease, or death due to any cause.
EFS will be censored at the date of the last scan for subjects without documentation of disease progression at the time of analysis.
Estimation based on the Kaplan-Meier curve.
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24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric Christenson, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins Medical Institution
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Rektale Neoplasien
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Nukleinsäuren, Nukleotide und Nukleoside
- Physikalische Phänomene
- Koordinationskomplexe
- Desoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Nukleoside
- Uracil
- Pyrimidinone
- Desoxyribonukleoside
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Strahlung
Andere Studien-ID-Nummern
- J2652
- IRB00536619 (Andere Kennung: Johns Hopkins Medical Institution)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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