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Utilization of a Web-Based Application to Improve Patient Health Literacy and Reduce Clinic Visit Times in Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP) Procedures and Kidney Stone Surgery

2026年5月5日 更新者:Amy Krambeck、Northwestern University
The investigator and research team plan to investigate whether patients who receive access to WellPrept website will report greater confidence and understanding of their medical condition, have shorter clinic visit times, and fewer post-operative trips to the emergency room.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • In the HoLEP arm, men aged 18-100 who are undergoing HoLEP for the treatment of bothersome lower urinary tract symptoms, that are typically caused by enlarged prostates.
  • In the Kidney stone arm, men and women aged 18-100 who are undergoing surgery for the treatment of stones in the kidney, urinary tract, or bladder.

Exclusion Criteria:

  • Patients with prostates measurements over 200g
  • Patients who lack decisional capacity
  • Patients who are non-English speakers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Pre-WellPrept
(Standard Care) Participants enrolled in this arm will not receive access to the WellPrept website containing information about the condition and treatments offered before their consultation regarding BPH/HoLEP and/or kidney stones.
Office based pathway without introducing the WellPrept website to patients
アクティブコンパレータ:Post-WellPrept
(Standard care + WellPrept website) Participants enrolled in this arm will receive access to the WellPrept website containing information about the condition and treatments offered before their consultation regarding BPH/HoLEP and/or kidney stones.
Office based pathway without introducing the WellPrept website to patients
WellPrept is a web-based application created by urologist David Canes to streamline doctor-patient interactions by allowing patients to arrive to their visits well prepared. The idea behind WellPrept is that by providing clear health information ahead of time to patients, that overall patient health literacy will increase, and doctor-patient interactions can be streamlined.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pre-operative and post-operative literacy of either HoLEP for BPH or kidney stones.
時間枠:1 year
Comparing pre-operative and post-operative literacy of either HoLEP for BPH, after WellPrept. This will be conducted through a questionnaire sent to patients before and after their procedure as well as to the clinician who will be conducting patient follow-ups in order to gauge reported patient understanding from the clinical team and from the patient.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time spent in healthcare encounters
時間枠:1 year
Comparing time spent (minutes) in healthcare encounters, specifically during clinic visits, pre-operative and post-operative visits, and number of visits to the emergency room after their procedure. This will be determined by timing clinic visits and using the medical record to assess visits to the emergency room.
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amy E Krambeck, MD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月17日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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