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Tongue Postural Training in Text Related Neck Syndrome

2026年5月5日 更新者：Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

EFFECTIVENESS OF TONGUE POSTURAL TRAINING IN TEXT NECK SYNDROME

This study examines the impact of tongue postural training on cervical alignment, pain relief, and functional improvement in individuals with text neck syndrome.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

This study aims to evaluate the effectiveness of tongue postural training on cervical alignment, pain reduction, and functional outcomes in individuals with text neck syndrome.

A randomized controlled trial was carried out involving 60 female university students aged 18-40 years, who were randomly assigned into two groups of 30 participants each. Group A underwent standard postural correction exercises, deep neck flexor strengthening, and stretching, whereas Group B received the same treatment program supplemented with tongue postural training. The primary outcome measures included the Neck Disability Index, Visual Analog Scale (VAS), and craniovertebral angle (CVA). The intervention were administered over a period of 4-6 weeks, with exercise sessions conducted 3-5 times per week, and tongue postural training performed 2-3 times daily.

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Gujranwala、Punjab Province、パキスタン
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18-40 years
  • Individuals who use a mobile phone for 3 or more hours per day
  • Habitual use of a mobile phone with the neck flexed at an angle of approximately 15 degrees or more

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases
  • Cervical or upper limb surgery
  • diagnosed neck pathology

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Conventional Physical Therapy
This group acted as control group and was given conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises.
他の：Conventional Physical Therapy
conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises
実験的：Tongue Training
This group acted as experimental group and was treated with conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain
他の：Tongue Training
conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Neck disability index
時間枠：4 weeks
The Neck Disability Index (NDI) is a widely used questionnaire designed to assess how neck pain affects a person's daily life and functional activities.
4 weeks
Visual Analogue Scale
時間枠：4 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool for measuring pain intensity. It consists of a straight horizontal line, usually 10 cm long One end represents "no pain" and the other represents "worst imaginable pain"
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

捜査官

  • スタディディレクター：Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy、Elite College of Management Sciences, Gujranwala

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (実際)

2026年4月10日

研究の完了 (実際)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-GCUF-082619

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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