Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tongue Postural Training in Text Related Neck Syndrome

EFFECTIVENESS OF TONGUE POSTURAL TRAINING IN TEXT NECK SYNDROME

This study examines the impact of tongue postural training on cervical alignment, pain relief, and functional improvement in individuals with text neck syndrome.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study aims to evaluate the effectiveness of tongue postural training on cervical alignment, pain reduction, and functional outcomes in individuals with text neck syndrome.

A randomized controlled trial was carried out involving 60 female university students aged 18-40 years, who were randomly assigned into two groups of 30 participants each. Group A underwent standard postural correction exercises, deep neck flexor strengthening, and stretching, whereas Group B received the same treatment program supplemented with tongue postural training. The primary outcome measures included the Neck Disability Index, Visual Analog Scale (VAS), and craniovertebral angle (CVA). The intervention were administered over a period of 4-6 weeks, with exercise sessions conducted 3-5 times per week, and tongue postural training performed 2-3 times daily.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18-40 years
  • Individuals who use a mobile phone for 3 or more hours per day
  • Habitual use of a mobile phone with the neck flexed at an angle of approximately 15 degrees or more

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases
  • Cervical or upper limb surgery
  • diagnosed neck pathology

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Conventional Physical Therapy
This group acted as control group and was given conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises.
conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises
Experimentell: Tongue Training
This group acted as experimental group and was treated with conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain
conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neck disability index
Tidsram: 4 weeks
The Neck Disability Index (NDI) is a widely used questionnaire designed to assess how neck pain affects a person's daily life and functional activities.
4 weeks
Visual Analogue Scale
Tidsram: 4 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool for measuring pain intensity. It consists of a straight horizontal line, usually 10 cm long One end represents "no pain" and the other represents "worst imaginable pain"
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Första postat (Faktisk)

12 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-GCUF-082619

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera