Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tongue Postural Training in Text Related Neck Syndrome

EFFECTIVENESS OF TONGUE POSTURAL TRAINING IN TEXT NECK SYNDROME

This study examines the impact of tongue postural training on cervical alignment, pain relief, and functional improvement in individuals with text neck syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This study aims to evaluate the effectiveness of tongue postural training on cervical alignment, pain reduction, and functional outcomes in individuals with text neck syndrome.

A randomized controlled trial was carried out involving 60 female university students aged 18-40 years, who were randomly assigned into two groups of 30 participants each. Group A underwent standard postural correction exercises, deep neck flexor strengthening, and stretching, whereas Group B received the same treatment program supplemented with tongue postural training. The primary outcome measures included the Neck Disability Index, Visual Analog Scale (VAS), and craniovertebral angle (CVA). The intervention were administered over a period of 4-6 weeks, with exercise sessions conducted 3-5 times per week, and tongue postural training performed 2-3 times daily.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistán
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18-40 years
  • Individuals who use a mobile phone for 3 or more hours per day
  • Habitual use of a mobile phone with the neck flexed at an angle of approximately 15 degrees or more

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases
  • Cervical or upper limb surgery
  • diagnosed neck pathology

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Conventional Physical Therapy
This group acted as control group and was given conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises.
conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises
Experimental: Tongue Training
This group acted as experimental group and was treated with conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain
conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neck disability index
Periodo de tiempo: 4 weeks
The Neck Disability Index (NDI) is a widely used questionnaire designed to assess how neck pain affects a person's daily life and functional activities.
4 weeks
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool for measuring pain intensity. It consists of a straight horizontal line, usually 10 cm long One end represents "no pain" and the other represents "worst imaginable pain"
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-GCUF-082619

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir