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Tongue Postural Training in Text Related Neck Syndrome

5 maggio 2026 aggiornato da: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

EFFECTIVENESS OF TONGUE POSTURAL TRAINING IN TEXT NECK SYNDROME

This study examines the impact of tongue postural training on cervical alignment, pain relief, and functional improvement in individuals with text neck syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study aims to evaluate the effectiveness of tongue postural training on cervical alignment, pain reduction, and functional outcomes in individuals with text neck syndrome.

A randomized controlled trial was carried out involving 60 female university students aged 18-40 years, who were randomly assigned into two groups of 30 participants each. Group A underwent standard postural correction exercises, deep neck flexor strengthening, and stretching, whereas Group B received the same treatment program supplemented with tongue postural training. The primary outcome measures included the Neck Disability Index, Visual Analog Scale (VAS), and craniovertebral angle (CVA). The intervention were administered over a period of 4-6 weeks, with exercise sessions conducted 3-5 times per week, and tongue postural training performed 2-3 times daily.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adults aged 18-40 years
  • Individuals who use a mobile phone for 3 or more hours per day
  • Habitual use of a mobile phone with the neck flexed at an angle of approximately 15 degrees or more

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases
  • Cervical or upper limb surgery
  • diagnosed neck pathology

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional Physical Therapy
This group acted as control group and was given conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises.
Altro: Conventional Physical Therapy
conventional physical therapy treatment for neck pain which included basic strengthening and stretching exercises
Sperimentale: Tongue Training
This group acted as experimental group and was treated with conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain
Altro: Tongue Training
conventional physical therapy along with tongue postural training for neck pain

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck disability index
Lasso di tempo: 4 weeks
The Neck Disability Index (NDI) is a widely used questionnaire designed to assess how neck pain affects a person's daily life and functional activities.
4 weeks
Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 4 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool for measuring pain intensity. It consists of a straight horizontal line, usually 10 cm long One end represents "no pain" and the other represents "worst imaginable pain"
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Investigatori

  • Direttore dello studio: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-GCUF-082619

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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