Reintervention Rates and Complications in Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) and the Use of Colour Doppler Ultrasound (CDUS) and Computed Tomography Angiography (CTA) in Identifying Endoleak Complications
To provide a robust view of EVAR surveillance at UHL, this study proposes to retrospectively assess the surveillance programme to get a better view of post-operative complications following endovascular aneurysm repair.
It will seek to identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Munster
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Limerick、Munster、アイルランド、V94 F558
- University Hospital Limerick
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
Included in registry of patients under surveillance with UHL Department of Vascular Surgery
Under surveillance from March 2006 - December 2024
Underwent EVAR for AAA or iliac aneurysm repair
Surveillance performed with both CDUS and CTA with reports available
Exclusion Criteria:
Not in registry for EVAR surveillance
Not under surveillance during study period
Underwent open repair for AAA or iliac aneurysm
Both CDUS and CTA not available
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Patients who have had an endovascular aneurysm repair and are under surveillance
Examine the follow up for this cohort and identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Assessment of the type of complications detected by post-EVAR surveillance
時間枠：3 months
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3 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0345
- REC Ref 0345 (その他の識別子：HSE University Hospital Limerick)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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