Reintervention Rates and Complications in Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) and the Use of Colour Doppler Ultrasound (CDUS) and Computed Tomography Angiography (CTA) in Identifying Endoleak Complications
To provide a robust view of EVAR surveillance at UHL, this study proposes to retrospectively assess the surveillance programme to get a better view of post-operative complications following endovascular aneurysm repair.
It will seek to identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Munster
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Limerick, Munster, Irlanda, V94 F558
- University Hospital Limerick
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Included in registry of patients under surveillance with UHL Department of Vascular Surgery
Under surveillance from March 2006 - December 2024
Underwent EVAR for AAA or iliac aneurysm repair
Surveillance performed with both CDUS and CTA with reports available
Exclusion Criteria:
Not in registry for EVAR surveillance
Not under surveillance during study period
Underwent open repair for AAA or iliac aneurysm
Both CDUS and CTA not available
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Patients who have had an endovascular aneurysm repair and are under surveillance
Examine the follow up for this cohort and identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Assessment of the type of complications detected by post-EVAR surveillance
Lasso di tempo: 3 months
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3 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0345
- REC Ref 0345 (Altro identificatore: HSE University Hospital Limerick)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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