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Reintervention Rates and Complications in Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) and the Use of Colour Doppler Ultrasound (CDUS) and Computed Tomography Angiography (CTA) in Identifying Endoleak Complications

2026年5月5日 更新者：Fiona Leahy、University Hospital of Limerick

To provide a robust view of EVAR surveillance at UHL, this study proposes to retrospectively assess the surveillance programme to get a better view of post-operative complications following endovascular aneurysm repair.

It will seek to identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

From 2006 to 2024, the UHL EVAR programme collected scan information on patients following endovascular repair of abdominal aortic aneurysms (AAA) and iliac aneurysms. Prior to 2015, surveillance of EVAR patients was organized by referral only. Since January 2015, structured surveillance with CDUS and CTA was performed less than 6 weeks postoperatively and then continued with automatically scheduled US scans every 6 months. Surveillance with CDUS (performed by a vascular physiologist) and CTA (interpreted by a consultant radiologist). Data on individual surveillance and complications has been collected and is available for analysis.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

405

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 爱尔兰
    • Munster
      • Limerick、Munster、爱尔兰、V94 F558
        • University Hospital Limerick

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

This study will utilize an existing dataset at UHL which contains surveillance & follow-up information for patients who underwent EVAR procedures for AAA or iliac aneurysms between March 2006 and December 2024.

描述

Inclusion Criteria:

Included in registry of patients under surveillance with UHL Department of Vascular Surgery

Under surveillance from March 2006 - December 2024

Underwent EVAR for AAA or iliac aneurysm repair

Surveillance performed with both CDUS and CTA with reports available

Exclusion Criteria:

Not in registry for EVAR surveillance

Not under surveillance during study period

Underwent open repair for AAA or iliac aneurysm

Both CDUS and CTA not available

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
Patients who have had an endovascular aneurysm repair and are under surveillance
Examine the follow up for this cohort and identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Assessment of the type of complications detected by post-EVAR surveillance
大体时间：3 months
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital of Limerick

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月5日

首次发布 (实际的)

2026年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月5日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0345
  • REC Ref 0345 (其他标识符：HSE University Hospital Limerick)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

We have presented our findings at one conference to date and have applied for a second. We will select a suitable journal and aim to get an article publication also.

IPD 共享时间框架

From March 2026

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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