Reintervention Rates and Complications in Endovascular Aneurysm Repair (EVAR) and the Use of Colour Doppler Ultrasound (CDUS) and Computed Tomography Angiography (CTA) in Identifying Endoleak Complications
To provide a robust view of EVAR surveillance at UHL, this study proposes to retrospectively assess the surveillance programme to get a better view of post-operative complications following endovascular aneurysm repair.
It will seek to identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Munster
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Limerick, Munster, 아일랜드, V94 F558
- University Hospital Limerick
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Included in registry of patients under surveillance with UHL Department of Vascular Surgery
Under surveillance from March 2006 - December 2024
Underwent EVAR for AAA or iliac aneurysm repair
Surveillance performed with both CDUS and CTA with reports available
Exclusion Criteria:
Not in registry for EVAR surveillance
Not under surveillance during study period
Underwent open repair for AAA or iliac aneurysm
Both CDUS and CTA not available
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Patients who have had an endovascular aneurysm repair and are under surveillance
Examine the follow up for this cohort and identify complications that required reintervention, establish reintervention rates, and attempt to compare which imaging modalities provide the best data on post-EVAR complications.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Assessment of the type of complications detected by post-EVAR surveillance
기간: 3 months
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 0345
- REC Ref 0345 (기타 식별자: HSE University Hospital Limerick)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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