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Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

2026年5月18日 更新者:Ginger E Nicol、Washington University School of Medicine

A Pilot Mechanistic Study of Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

Depression is the leading cause of disability worldwide, affecting an estimated 300 million people. Despite available treatments, response rates remain modest, and treatment resistance is common. Novel treatments are needed that act rapidly, produce lasting effects and work differently than existing antidepressants.

In clinical trials, psilocybin has shown promise as a treatment for depression due to its rapid onset of antidepressant effects and sustained benefits.

This study will use MRI scanning of the brain and other biological measures (biomarkers) to investigate how psilocybin affects brain activity and psychological flexibility before, during, and after receiving psilocybin in participants with depressive symptoms.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dawnita Reathaford
  • 電話番号:314-532-5939
  • メール:dawnita@wustl.edu

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Participants of childbearing potential must agree to practice 2 forms of effective birth control throughout the duration of the study
  3. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at Screening and prior to dosing on Dosing Day
  4. Diagnosis of depression at Screening via the SCID-5-CT interview and MADRS score of ≥7
  5. Have an identified support person Agree to be accompanied home (or to an otherwise safe destination) by the support person, or another responsible party, following dosing

Exclusion Criteria:

  1. Unable to read or understand English
  2. Is currently pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant or breastfeed within the study period
  3. Has had Electroconvulsive Therapy, Transmagnetic Stimulation, Vagus Nerve Stimulation or Deep Brain Stimulation treatment within the last 12 months

    a. Participants with VNS or DBS devices in place- including devices that are inactive or turned off will not be eligible to participate in the imaging portion of the study

  4. Is currently taking a medication on the prohibited medications list, such as heterocyclic (tricyclic, tetracyclic) antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), antipsychotic augmentation therapy, or is taking more than one medication for the treatment of depression:

    1. Participants who are taking a single prescription medication for depression must be on a stable, minimally therapeutic/tolerated dose for at least 4 weeks prior to Screening.
    2. Psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are allowed, if used at a stable dose or pattern for at least 6-weeks prior to Screening and not used on Dosing Day(s).
  5. Has a primary psychotic disorder diagnosis
  6. Has a first-degree relative with a known history of a psychotic disorder
  7. Meets criteria for substance use disorder or diagnosis of substance use disorder within 6 months prior to Screening
  8. Has an unstable medical condition or serious abnormalities of complete blood count, chemistries, or ECG, or taking medications that in the opinion of the study clinician would preclude safe participation in the trial
  9. Is at risk for hypertensive crisis defined as:

    1. BP at Screening AND Baseline >140/90 mmHG
    2. BP on Dosing Day prior to dosing >140/90 mmHG
  10. Has used a serotonergic hallucinogenic substance (e.g., psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), ibogaine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or other related substances) within 6 months of Screening.
  11. Has a known sensitivity to psychedelic medications
  12. Has a positive urine drug test including amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, methamphetamine (unless prescribed), MDMA, methadone, opiates, and phencyclidine (PCP)
  13. Is at high risk for suicide (e.g., active suicidal ideation and or current intent or plan) and unable to be managed safely (i.e., unwilling to be hospitalized)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:25mg Open Label dose of synthetic psilocybin
Capsule containing 25 mg of synthetic psilocybin

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on depression symptom severity using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score.
時間枠:1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The MADRS is a 10-item instrument used to assess depression severity. The total MADRS score ranges from 0-60, with higher scores indicating increased severity of depression
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on psychological flexibility using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI).
時間枠:1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI) is scored by averaging 60 items (or 24 in the short form) on a 1-6 scale (1 = "never true", 6 = "always true"). Higher average scores (1-6) indicate higher levels of the trait, with 12 subscales mapping onto psychological flexibility and inflexibility, allowing for detailed, sub-process, or global profiling.
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2031年6月1日

研究の完了 (推定)

2031年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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