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Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

18 de mayo de 2026 actualizado por: Ginger E Nicol, Washington University School of Medicine

A Pilot Mechanistic Study of Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

Depression is the leading cause of disability worldwide, affecting an estimated 300 million people. Despite available treatments, response rates remain modest, and treatment resistance is common. Novel treatments are needed that act rapidly, produce lasting effects and work differently than existing antidepressants.

In clinical trials, psilocybin has shown promise as a treatment for depression due to its rapid onset of antidepressant effects and sustained benefits.

This study will use MRI scanning of the brain and other biological measures (biomarkers) to investigate how psilocybin affects brain activity and psychological flexibility before, during, and after receiving psilocybin in participants with depressive symptoms.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dawnita Reathaford
  • Número de teléfono: 314-532-5939
  • Correo electrónico: dawnita@wustl.edu

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Contacto:
          • Teddi Gray
          • Número de teléfono: 314-747-1862
          • Correo electrónico: grayt@wustl.edu
        • Contacto:
          • Dawnita Reathaford
          • Número de teléfono: 314-362-5939
          • Correo electrónico: dawnita@wustl.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Participants of childbearing potential must agree to practice 2 forms of effective birth control throughout the duration of the study
  3. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at Screening and prior to dosing on Dosing Day
  4. Diagnosis of depression at Screening via the SCID-5-CT interview and MADRS score of ≥7
  5. Have an identified support person Agree to be accompanied home (or to an otherwise safe destination) by the support person, or another responsible party, following dosing

Exclusion Criteria:

  1. Unable to read or understand English
  2. Is currently pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant or breastfeed within the study period
  3. Has had Electroconvulsive Therapy, Transmagnetic Stimulation, Vagus Nerve Stimulation or Deep Brain Stimulation treatment within the last 12 months

    a. Participants with VNS or DBS devices in place- including devices that are inactive or turned off will not be eligible to participate in the imaging portion of the study

  4. Is currently taking a medication on the prohibited medications list, such as heterocyclic (tricyclic, tetracyclic) antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), antipsychotic augmentation therapy, or is taking more than one medication for the treatment of depression:

    1. Participants who are taking a single prescription medication for depression must be on a stable, minimally therapeutic/tolerated dose for at least 4 weeks prior to Screening.
    2. Psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are allowed, if used at a stable dose or pattern for at least 6-weeks prior to Screening and not used on Dosing Day(s).
  5. Has a primary psychotic disorder diagnosis
  6. Has a first-degree relative with a known history of a psychotic disorder
  7. Meets criteria for substance use disorder or diagnosis of substance use disorder within 6 months prior to Screening
  8. Has an unstable medical condition or serious abnormalities of complete blood count, chemistries, or ECG, or taking medications that in the opinion of the study clinician would preclude safe participation in the trial
  9. Is at risk for hypertensive crisis defined as:

    1. BP at Screening AND Baseline >140/90 mmHG
    2. BP on Dosing Day prior to dosing >140/90 mmHG
  10. Has used a serotonergic hallucinogenic substance (e.g., psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), ibogaine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or other related substances) within 6 months of Screening.
  11. Has a known sensitivity to psychedelic medications
  12. Has a positive urine drug test including amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, methamphetamine (unless prescribed), MDMA, methadone, opiates, and phencyclidine (PCP)
  13. Is at high risk for suicide (e.g., active suicidal ideation and or current intent or plan) and unable to be managed safely (i.e., unwilling to be hospitalized)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 25mg Open Label dose of synthetic psilocybin
Capsule containing 25 mg of synthetic psilocybin

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on depression symptom severity using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score.
Periodo de tiempo: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The MADRS is a 10-item instrument used to assess depression severity. The total MADRS score ranges from 0-60, with higher scores indicating increased severity of depression
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on psychological flexibility using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI).
Periodo de tiempo: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI) is scored by averaging 60 items (or 24 in the short form) on a 1-6 scale (1 = "never true", 6 = "always true"). Higher average scores (1-6) indicate higher levels of the trait, with 12 subscales mapping onto psychological flexibility and inflexibility, allowing for detailed, sub-process, or global profiling.
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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