Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

18 mei 2026 bijgewerkt door: Ginger E Nicol, Washington University School of Medicine

A Pilot Mechanistic Study of Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

Depression is the leading cause of disability worldwide, affecting an estimated 300 million people. Despite available treatments, response rates remain modest, and treatment resistance is common. Novel treatments are needed that act rapidly, produce lasting effects and work differently than existing antidepressants.

In clinical trials, psilocybin has shown promise as a treatment for depression due to its rapid onset of antidepressant effects and sustained benefits.

This study will use MRI scanning of the brain and other biological measures (biomarkers) to investigate how psilocybin affects brain activity and psychological flexibility before, during, and after receiving psilocybin in participants with depressive symptoms.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Participants of childbearing potential must agree to practice 2 forms of effective birth control throughout the duration of the study
  3. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at Screening and prior to dosing on Dosing Day
  4. Diagnosis of depression at Screening via the SCID-5-CT interview and MADRS score of ≥7
  5. Have an identified support person Agree to be accompanied home (or to an otherwise safe destination) by the support person, or another responsible party, following dosing

Exclusion Criteria:

  1. Unable to read or understand English
  2. Is currently pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant or breastfeed within the study period
  3. Has had Electroconvulsive Therapy, Transmagnetic Stimulation, Vagus Nerve Stimulation or Deep Brain Stimulation treatment within the last 12 months

    a. Participants with VNS or DBS devices in place- including devices that are inactive or turned off will not be eligible to participate in the imaging portion of the study

  4. Is currently taking a medication on the prohibited medications list, such as heterocyclic (tricyclic, tetracyclic) antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), antipsychotic augmentation therapy, or is taking more than one medication for the treatment of depression:

    1. Participants who are taking a single prescription medication for depression must be on a stable, minimally therapeutic/tolerated dose for at least 4 weeks prior to Screening.
    2. Psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are allowed, if used at a stable dose or pattern for at least 6-weeks prior to Screening and not used on Dosing Day(s).
  5. Has a primary psychotic disorder diagnosis
  6. Has a first-degree relative with a known history of a psychotic disorder
  7. Meets criteria for substance use disorder or diagnosis of substance use disorder within 6 months prior to Screening
  8. Has an unstable medical condition or serious abnormalities of complete blood count, chemistries, or ECG, or taking medications that in the opinion of the study clinician would preclude safe participation in the trial
  9. Is at risk for hypertensive crisis defined as:

    1. BP at Screening AND Baseline >140/90 mmHG
    2. BP on Dosing Day prior to dosing >140/90 mmHG
  10. Has used a serotonergic hallucinogenic substance (e.g., psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), ibogaine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or other related substances) within 6 months of Screening.
  11. Has a known sensitivity to psychedelic medications
  12. Has a positive urine drug test including amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, methamphetamine (unless prescribed), MDMA, methadone, opiates, and phencyclidine (PCP)
  13. Is at high risk for suicide (e.g., active suicidal ideation and or current intent or plan) and unable to be managed safely (i.e., unwilling to be hospitalized)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 25mg Open Label dose of synthetic psilocybin
Capsule containing 25 mg of synthetic psilocybin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on depression symptom severity using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score.
Tijdsspanne: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The MADRS is a 10-item instrument used to assess depression severity. The total MADRS score ranges from 0-60, with higher scores indicating increased severity of depression
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on psychological flexibility using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI).
Tijdsspanne: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI) is scored by averaging 60 items (or 24 in the short form) on a 1-6 scale (1 = "never true", 6 = "always true"). Higher average scores (1-6) indicate higher levels of the trait, with 12 subscales mapping onto psychological flexibility and inflexibility, allowing for detailed, sub-process, or global profiling.
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2031

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren