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Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

2026년 5월 18일 업데이트: Ginger E Nicol, Washington University School of Medicine

A Pilot Mechanistic Study of Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

Depression is the leading cause of disability worldwide, affecting an estimated 300 million people. Despite available treatments, response rates remain modest, and treatment resistance is common. Novel treatments are needed that act rapidly, produce lasting effects and work differently than existing antidepressants.

In clinical trials, psilocybin has shown promise as a treatment for depression due to its rapid onset of antidepressant effects and sustained benefits.

This study will use MRI scanning of the brain and other biological measures (biomarkers) to investigate how psilocybin affects brain activity and psychological flexibility before, during, and after receiving psilocybin in participants with depressive symptoms.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Participants of childbearing potential must agree to practice 2 forms of effective birth control throughout the duration of the study
  3. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at Screening and prior to dosing on Dosing Day
  4. Diagnosis of depression at Screening via the SCID-5-CT interview and MADRS score of ≥7
  5. Have an identified support person Agree to be accompanied home (or to an otherwise safe destination) by the support person, or another responsible party, following dosing

Exclusion Criteria:

  1. Unable to read or understand English
  2. Is currently pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant or breastfeed within the study period
  3. Has had Electroconvulsive Therapy, Transmagnetic Stimulation, Vagus Nerve Stimulation or Deep Brain Stimulation treatment within the last 12 months

    a. Participants with VNS or DBS devices in place- including devices that are inactive or turned off will not be eligible to participate in the imaging portion of the study

  4. Is currently taking a medication on the prohibited medications list, such as heterocyclic (tricyclic, tetracyclic) antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), antipsychotic augmentation therapy, or is taking more than one medication for the treatment of depression:

    1. Participants who are taking a single prescription medication for depression must be on a stable, minimally therapeutic/tolerated dose for at least 4 weeks prior to Screening.
    2. Psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are allowed, if used at a stable dose or pattern for at least 6-weeks prior to Screening and not used on Dosing Day(s).
  5. Has a primary psychotic disorder diagnosis
  6. Has a first-degree relative with a known history of a psychotic disorder
  7. Meets criteria for substance use disorder or diagnosis of substance use disorder within 6 months prior to Screening
  8. Has an unstable medical condition or serious abnormalities of complete blood count, chemistries, or ECG, or taking medications that in the opinion of the study clinician would preclude safe participation in the trial
  9. Is at risk for hypertensive crisis defined as:

    1. BP at Screening AND Baseline >140/90 mmHG
    2. BP on Dosing Day prior to dosing >140/90 mmHG
  10. Has used a serotonergic hallucinogenic substance (e.g., psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), ibogaine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or other related substances) within 6 months of Screening.
  11. Has a known sensitivity to psychedelic medications
  12. Has a positive urine drug test including amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, methamphetamine (unless prescribed), MDMA, methadone, opiates, and phencyclidine (PCP)
  13. Is at high risk for suicide (e.g., active suicidal ideation and or current intent or plan) and unable to be managed safely (i.e., unwilling to be hospitalized)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 25mg Open Label dose of synthetic psilocybin
Capsule containing 25 mg of synthetic psilocybin

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on depression symptom severity using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score.
기간: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The MADRS is a 10-item instrument used to assess depression severity. The total MADRS score ranges from 0-60, with higher scores indicating increased severity of depression
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on psychological flexibility using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI).
기간: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI) is scored by averaging 60 items (or 24 in the short form) on a 1-6 scale (1 = "never true", 6 = "always true"). Higher average scores (1-6) indicate higher levels of the trait, with 12 subscales mapping onto psychological flexibility and inflexibility, allowing for detailed, sub-process, or global profiling.
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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