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Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

18 maggio 2026 aggiornato da: Ginger E Nicol, Washington University School of Medicine

A Pilot Mechanistic Study of Psilocybin-Assisted Therapy as a Treatment for Depression

Depression is the leading cause of disability worldwide, affecting an estimated 300 million people. Despite available treatments, response rates remain modest, and treatment resistance is common. Novel treatments are needed that act rapidly, produce lasting effects and work differently than existing antidepressants.

In clinical trials, psilocybin has shown promise as a treatment for depression due to its rapid onset of antidepressant effects and sustained benefits.

This study will use MRI scanning of the brain and other biological measures (biomarkers) to investigate how psilocybin affects brain activity and psychological flexibility before, during, and after receiving psilocybin in participants with depressive symptoms.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Participants of childbearing potential must agree to practice 2 forms of effective birth control throughout the duration of the study
  3. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test at Screening and prior to dosing on Dosing Day
  4. Diagnosis of depression at Screening via the SCID-5-CT interview and MADRS score of ≥7
  5. Have an identified support person Agree to be accompanied home (or to an otherwise safe destination) by the support person, or another responsible party, following dosing

Exclusion Criteria:

  1. Unable to read or understand English
  2. Is currently pregnant or breastfeeding, or plan to become pregnant or breastfeed within the study period
  3. Has had Electroconvulsive Therapy, Transmagnetic Stimulation, Vagus Nerve Stimulation or Deep Brain Stimulation treatment within the last 12 months

    a. Participants with VNS or DBS devices in place- including devices that are inactive or turned off will not be eligible to participate in the imaging portion of the study

  4. Is currently taking a medication on the prohibited medications list, such as heterocyclic (tricyclic, tetracyclic) antidepressants, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), antipsychotic augmentation therapy, or is taking more than one medication for the treatment of depression:

    1. Participants who are taking a single prescription medication for depression must be on a stable, minimally therapeutic/tolerated dose for at least 4 weeks prior to Screening.
    2. Psychostimulants for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are allowed, if used at a stable dose or pattern for at least 6-weeks prior to Screening and not used on Dosing Day(s).
  5. Has a primary psychotic disorder diagnosis
  6. Has a first-degree relative with a known history of a psychotic disorder
  7. Meets criteria for substance use disorder or diagnosis of substance use disorder within 6 months prior to Screening
  8. Has an unstable medical condition or serious abnormalities of complete blood count, chemistries, or ECG, or taking medications that in the opinion of the study clinician would preclude safe participation in the trial
  9. Is at risk for hypertensive crisis defined as:

    1. BP at Screening AND Baseline >140/90 mmHG
    2. BP on Dosing Day prior to dosing >140/90 mmHG
  10. Has used a serotonergic hallucinogenic substance (e.g., psilocybin, lysergic acid diethylamide (LSD), mescaline, N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT), ibogaine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or other related substances) within 6 months of Screening.
  11. Has a known sensitivity to psychedelic medications
  12. Has a positive urine drug test including amphetamines, barbiturates, buprenorphine, benzodiazepines, cocaine, methamphetamine (unless prescribed), MDMA, methadone, opiates, and phencyclidine (PCP)
  13. Is at high risk for suicide (e.g., active suicidal ideation and or current intent or plan) and unable to be managed safely (i.e., unwilling to be hospitalized)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 25mg Open Label dose of synthetic psilocybin
Capsule containing 25 mg of synthetic psilocybin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on depression symptom severity using the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score.
Lasso di tempo: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The MADRS is a 10-item instrument used to assess depression severity. The total MADRS score ranges from 0-60, with higher scores indicating increased severity of depression
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
Characterize ACUTE (~1 week post-dose) and PERSISTING (~30 days post-dose) effects of PAT in depressed adults at two possible administrations on psychological flexibility using the Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI).
Lasso di tempo: 1 week and 30 days post-dose for both administration sessions
The Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI) is scored by averaging 60 items (or 24 in the short form) on a 1-6 scale (1 = "never true", 6 = "always true"). Higher average scores (1-6) indicate higher levels of the trait, with 12 subscales mapping onto psychological flexibility and inflexibility, allowing for detailed, sub-process, or global profiling.
1 week and 30 days post-dose for both administration sessions

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2031

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Psilocybin (Usona Institute)

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