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Combined Physical Therapy and Hold-Relax Technique for Adolescent Osgood-Schlatter Knee Pain

2026年5月11日 更新者:Adel Farag Al Kholy、Benha University

Exploratory Effects of a Combined Hold-Relax Technique and Progressive Rehabilitation Program on Knee Pain in Adolescent Athletes With Osgood-Schlatter Disease: A Pilot Study

This pilot study evaluates the preliminary effectiveness of a combined rehabilitation program incorporating hold-relax (H-R) stretching techniques and progressive therapeutic exercises on knee pain and range of motion (ROM) in adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter disease. Utilizing a retrospective, single-group pre-post design on a cohort of six athletic participants, this study aims to generate preliminary clinical evidence and assess feasibility to inform future larger-scale randomized controlled trials. Participants underwent a structured, multi-week rehabilitation protocol, with primary clinical outcomes assessed before and after the intervention period using validated measures of pain intensity and knee joint mobility.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Batna
      • Batna City、Batna、アルジェリア、05078
        • Batna 2 University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Osgood-Schlatter disease
  • Presence of anterior knee pain localized at the tibial tuberosity
  • Regular participation in sports involving running and jumping
  • No participation in structured rehabilitation programs within the previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • History of knee surgery or major trauma
  • Presence of other knee pathologies (e.g., ligament or meniscal injuries)
  • Neurological or systemic disorders affecting movement

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Combined Rehabilitation and Hold-Relax Cohort

A single experimental group of adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter Disease (OSD). All participants in this cohort receive a structured, multi-week progressive rehabilitation program combined with Hold-Relax (H-R) proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretching techniques.

The intervention protocol consists of:

  • Hold-Relax stretching targeting the quadriceps and hamstring muscle groups to reduce tensile stress on the tibial tuberosity.
  • Progressive therapeutic exercises focusing on lower extremity strengthening, load tolerance, and functional biomechanics.

A target-specific, manual stretching technique administered by a physical therapist to address muscular tightness in the lower extremity. The protocol focuses on the bilateral quadriceps and hamstring muscle groups to reduce the cumulative tensile traction forces exerted on the tibial tuberosity.

For each target muscle group, the procedure is performed as follows:

Passive Stretch: The physical therapist moves the joint to the limit of comfortable range of motion (ROM) where mild muscle tightness is felt.

Isometric Contraction: The participant performs an active, sub-maximal isometric contraction (approximately 50% of maximum voluntary contraction) against the therapist's manual resistance for 6 to 10 seconds, ensuring no actual joint movement occurs.

Relaxation and Deeper Passive Stretch: The participant is instructed to relax completely, and the therapist immediately moves the limb passively into a newly gained, deeper range of motion, holding the stati

A structured, step-by-step active exercise program designed to build lower-limb load tolerance, correct biomechanical compensations, and stabilize the knee joint complex. The rehabilitation progresses systematically through targeted phases based on individual pain levels and movement quality:Phase 1 (Pain Mitigation and Muscle Activation): Focuses on isometric quadriceps setting, straight leg raises (SLR), gluteal bridging, and ankle/hip mobility exercises to avoid direct loading of the patellar tendon while minimizing disuse atrophy.Phase 2 (Strength and Load Tolerance): Introduces closed-kinetic chain exercises with controlled ranges of motion, including shallow wall sits, leg presses, bilateral squats, and progressive calf raises.Phase 3 (Eccentric and Functional Progression): Focuses on eccentric quadriceps strengthening (e.g., controlled step-downs) and sport-specific functional retraining to prepare the adolescent athlete's patellar tendon and tibial tubercle to absorb high groun

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline in Knee Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS)
時間枠:Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Knee pain during athletic activity is assessed using a 10-centimeter Visual Analog Scale (VAS). The scale is a horizontal line where 0 centimeters indicates "no pain" and 10 centimeters indicates "the worst possible pain."

The outcome is calculated as the change in the pain score (post-intervention score minus baseline score). A negative change indicates an improvement (reduction) in knee pain.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline in Active Knee Flexion Range of Motion
時間枠:Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Active knee joint flexion range of motion measured in degrees of joint angle using a standard universal goniometer. The participant lies in a supine position and actively bends the knee as far as possible.

The outcome is calculated as the change in degrees from baseline to post-intervention. An increase in degrees indicates an improved range of motion.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahmoud El sayed, Bachelor of Physical Therapy、Benha University
  • 主任研究者:Ahmed Said, Bachelor of Physical Therapy、Benha University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月2日

一次修了 (実際)

2026年3月30日

研究の完了 (実際)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2026年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月11日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SKE 05/2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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