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Combined Physical Therapy and Hold-Relax Technique for Adolescent Osgood-Schlatter Knee Pain

11 maggio 2026 aggiornato da: Adel Farag Al Kholy, Benha University

Exploratory Effects of a Combined Hold-Relax Technique and Progressive Rehabilitation Program on Knee Pain in Adolescent Athletes With Osgood-Schlatter Disease: A Pilot Study

This pilot study evaluates the preliminary effectiveness of a combined rehabilitation program incorporating hold-relax (H-R) stretching techniques and progressive therapeutic exercises on knee pain and range of motion (ROM) in adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter disease. Utilizing a retrospective, single-group pre-post design on a cohort of six athletic participants, this study aims to generate preliminary clinical evidence and assess feasibility to inform future larger-scale randomized controlled trials. Participants underwent a structured, multi-week rehabilitation protocol, with primary clinical outcomes assessed before and after the intervention period using validated measures of pain intensity and knee joint mobility.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Batna
      • Batna City, Batna, Algeria, 05078
        • Batna 2 University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Osgood-Schlatter disease
  • Presence of anterior knee pain localized at the tibial tuberosity
  • Regular participation in sports involving running and jumping
  • No participation in structured rehabilitation programs within the previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • History of knee surgery or major trauma
  • Presence of other knee pathologies (e.g., ligament or meniscal injuries)
  • Neurological or systemic disorders affecting movement

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Combined Rehabilitation and Hold-Relax Cohort

A single experimental group of adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter Disease (OSD). All participants in this cohort receive a structured, multi-week progressive rehabilitation program combined with Hold-Relax (H-R) proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretching techniques.

The intervention protocol consists of:

  • Hold-Relax stretching targeting the quadriceps and hamstring muscle groups to reduce tensile stress on the tibial tuberosity.
  • Progressive therapeutic exercises focusing on lower extremity strengthening, load tolerance, and functional biomechanics.

A target-specific, manual stretching technique administered by a physical therapist to address muscular tightness in the lower extremity. The protocol focuses on the bilateral quadriceps and hamstring muscle groups to reduce the cumulative tensile traction forces exerted on the tibial tuberosity.

For each target muscle group, the procedure is performed as follows:

Passive Stretch: The physical therapist moves the joint to the limit of comfortable range of motion (ROM) where mild muscle tightness is felt.

Isometric Contraction: The participant performs an active, sub-maximal isometric contraction (approximately 50% of maximum voluntary contraction) against the therapist's manual resistance for 6 to 10 seconds, ensuring no actual joint movement occurs.

Relaxation and Deeper Passive Stretch: The participant is instructed to relax completely, and the therapist immediately moves the limb passively into a newly gained, deeper range of motion, holding the stati

A structured, step-by-step active exercise program designed to build lower-limb load tolerance, correct biomechanical compensations, and stabilize the knee joint complex. The rehabilitation progresses systematically through targeted phases based on individual pain levels and movement quality:Phase 1 (Pain Mitigation and Muscle Activation): Focuses on isometric quadriceps setting, straight leg raises (SLR), gluteal bridging, and ankle/hip mobility exercises to avoid direct loading of the patellar tendon while minimizing disuse atrophy.Phase 2 (Strength and Load Tolerance): Introduces closed-kinetic chain exercises with controlled ranges of motion, including shallow wall sits, leg presses, bilateral squats, and progressive calf raises.Phase 3 (Eccentric and Functional Progression): Focuses on eccentric quadriceps strengthening (e.g., controlled step-downs) and sport-specific functional retraining to prepare the adolescent athlete's patellar tendon and tibial tubercle to absorb high groun

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in Knee Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS)
Lasso di tempo: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Knee pain during athletic activity is assessed using a 10-centimeter Visual Analog Scale (VAS). The scale is a horizontal line where 0 centimeters indicates "no pain" and 10 centimeters indicates "the worst possible pain."

The outcome is calculated as the change in the pain score (post-intervention score minus baseline score). A negative change indicates an improvement (reduction) in knee pain.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in Active Knee Flexion Range of Motion
Lasso di tempo: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Active knee joint flexion range of motion measured in degrees of joint angle using a standard universal goniometer. The participant lies in a supine position and actively bends the knee as far as possible.

The outcome is calculated as the change in degrees from baseline to post-intervention. An increase in degrees indicates an improved range of motion.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahmoud El sayed, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
  • Investigatore principale: Ahmed Said, Bachelor of Physical Therapy, Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SKE 05/2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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