- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07590128
Combined Physical Therapy and Hold-Relax Technique for Adolescent Osgood-Schlatter Knee Pain
Exploratory Effects of a Combined Hold-Relax Technique and Progressive Rehabilitation Program on Knee Pain in Adolescent Athletes With Osgood-Schlatter Disease: A Pilot Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Batna
-
Batna City, Batna, Algieria, 05078
- Batna 2 University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Osgood-Schlatter disease
- Presence of anterior knee pain localized at the tibial tuberosity
- Regular participation in sports involving running and jumping
- No participation in structured rehabilitation programs within the previous 3 months
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or major trauma
- Presence of other knee pathologies (e.g., ligament or meniscal injuries)
- Neurological or systemic disorders affecting movement
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Combined Rehabilitation and Hold-Relax Cohort
A single experimental group of adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter Disease (OSD). All participants in this cohort receive a structured, multi-week progressive rehabilitation program combined with Hold-Relax (H-R) proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretching techniques. The intervention protocol consists of:
|
A target-specific, manual stretching technique administered by a physical therapist to address muscular tightness in the lower extremity. The protocol focuses on the bilateral quadriceps and hamstring muscle groups to reduce the cumulative tensile traction forces exerted on the tibial tuberosity. For each target muscle group, the procedure is performed as follows: Passive Stretch: The physical therapist moves the joint to the limit of comfortable range of motion (ROM) where mild muscle tightness is felt. Isometric Contraction: The participant performs an active, sub-maximal isometric contraction (approximately 50% of maximum voluntary contraction) against the therapist's manual resistance for 6 to 10 seconds, ensuring no actual joint movement occurs. Relaxation and Deeper Passive Stretch: The participant is instructed to relax completely, and the therapist immediately moves the limb passively into a newly gained, deeper range of motion, holding the stati
A structured, step-by-step active exercise program designed to build lower-limb load tolerance, correct biomechanical compensations, and stabilize the knee joint complex.
The rehabilitation progresses systematically through targeted phases based on individual pain levels and movement quality:Phase 1 (Pain Mitigation and Muscle Activation): Focuses on isometric quadriceps setting, straight leg raises (SLR), gluteal bridging, and ankle/hip mobility exercises to avoid direct loading of the patellar tendon while minimizing disuse atrophy.Phase 2 (Strength and Load Tolerance): Introduces closed-kinetic chain exercises with controlled ranges of motion, including shallow wall sits, leg presses, bilateral squats, and progressive calf raises.Phase 3 (Eccentric and Functional Progression): Focuses on eccentric quadriceps strengthening (e.g., controlled step-downs) and sport-specific functional retraining to prepare the adolescent athlete's patellar tendon and tibial tubercle to absorb high groun
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Knee Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS)
Ramy czasowe: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Knee pain during athletic activity is assessed using a 10-centimeter Visual Analog Scale (VAS). The scale is a horizontal line where 0 centimeters indicates "no pain" and 10 centimeters indicates "the worst possible pain." The outcome is calculated as the change in the pain score (post-intervention score minus baseline score). A negative change indicates an improvement (reduction) in knee pain. |
Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Active Knee Flexion Range of Motion
Ramy czasowe: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Active knee joint flexion range of motion measured in degrees of joint angle using a standard universal goniometer. The participant lies in a supine position and actively bends the knee as far as possible. The outcome is calculated as the change in degrees from baseline to post-intervention. An increase in degrees indicates an improved range of motion. |
Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mahmoud El sayed, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
- Główny śledczy: Ahmed Said, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SKE 05/2026
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .