Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Combined Physical Therapy and Hold-Relax Technique for Adolescent Osgood-Schlatter Knee Pain

11 мая 2026 г. обновлено: Adel Farag Al Kholy, Benha University

Exploratory Effects of a Combined Hold-Relax Technique and Progressive Rehabilitation Program on Knee Pain in Adolescent Athletes With Osgood-Schlatter Disease: A Pilot Study

This pilot study evaluates the preliminary effectiveness of a combined rehabilitation program incorporating hold-relax (H-R) stretching techniques and progressive therapeutic exercises on knee pain and range of motion (ROM) in adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter disease. Utilizing a retrospective, single-group pre-post design on a cohort of six athletic participants, this study aims to generate preliminary clinical evidence and assess feasibility to inform future larger-scale randomized controlled trials. Participants underwent a structured, multi-week rehabilitation protocol, with primary clinical outcomes assessed before and after the intervention period using validated measures of pain intensity and knee joint mobility.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Batna
      • Batna City, Batna, Алжир, 05078
        • Batna 2 University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Osgood-Schlatter disease
  • Presence of anterior knee pain localized at the tibial tuberosity
  • Regular participation in sports involving running and jumping
  • No participation in structured rehabilitation programs within the previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • History of knee surgery or major trauma
  • Presence of other knee pathologies (e.g., ligament or meniscal injuries)
  • Neurological or systemic disorders affecting movement

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Combined Rehabilitation and Hold-Relax Cohort

A single experimental group of adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter Disease (OSD). All participants in this cohort receive a structured, multi-week progressive rehabilitation program combined with Hold-Relax (H-R) proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretching techniques.

The intervention protocol consists of:

  • Hold-Relax stretching targeting the quadriceps and hamstring muscle groups to reduce tensile stress on the tibial tuberosity.
  • Progressive therapeutic exercises focusing on lower extremity strengthening, load tolerance, and functional biomechanics.

A target-specific, manual stretching technique administered by a physical therapist to address muscular tightness in the lower extremity. The protocol focuses on the bilateral quadriceps and hamstring muscle groups to reduce the cumulative tensile traction forces exerted on the tibial tuberosity.

For each target muscle group, the procedure is performed as follows:

Passive Stretch: The physical therapist moves the joint to the limit of comfortable range of motion (ROM) where mild muscle tightness is felt.

Isometric Contraction: The participant performs an active, sub-maximal isometric contraction (approximately 50% of maximum voluntary contraction) against the therapist's manual resistance for 6 to 10 seconds, ensuring no actual joint movement occurs.

Relaxation and Deeper Passive Stretch: The participant is instructed to relax completely, and the therapist immediately moves the limb passively into a newly gained, deeper range of motion, holding the stati

A structured, step-by-step active exercise program designed to build lower-limb load tolerance, correct biomechanical compensations, and stabilize the knee joint complex. The rehabilitation progresses systematically through targeted phases based on individual pain levels and movement quality:Phase 1 (Pain Mitigation and Muscle Activation): Focuses on isometric quadriceps setting, straight leg raises (SLR), gluteal bridging, and ankle/hip mobility exercises to avoid direct loading of the patellar tendon while minimizing disuse atrophy.Phase 2 (Strength and Load Tolerance): Introduces closed-kinetic chain exercises with controlled ranges of motion, including shallow wall sits, leg presses, bilateral squats, and progressive calf raises.Phase 3 (Eccentric and Functional Progression): Focuses on eccentric quadriceps strengthening (e.g., controlled step-downs) and sport-specific functional retraining to prepare the adolescent athlete's patellar tendon and tibial tubercle to absorb high groun

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from Baseline in Knee Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS)
Временное ограничение: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Knee pain during athletic activity is assessed using a 10-centimeter Visual Analog Scale (VAS). The scale is a horizontal line where 0 centimeters indicates "no pain" and 10 centimeters indicates "the worst possible pain."

The outcome is calculated as the change in the pain score (post-intervention score minus baseline score). A negative change indicates an improvement (reduction) in knee pain.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from Baseline in Active Knee Flexion Range of Motion
Временное ограничение: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Active knee joint flexion range of motion measured in degrees of joint angle using a standard universal goniometer. The participant lies in a supine position and actively bends the knee as far as possible.

The outcome is calculated as the change in degrees from baseline to post-intervention. An increase in degrees indicates an improved range of motion.

Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mahmoud El sayed, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
  • Главный следователь: Ahmed Said, Bachelor of Physical Therapy, Benha University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SKE 05/2026

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться