- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07590128
Combined Physical Therapy and Hold-Relax Technique for Adolescent Osgood-Schlatter Knee Pain
Exploratory Effects of a Combined Hold-Relax Technique and Progressive Rehabilitation Program on Knee Pain in Adolescent Athletes With Osgood-Schlatter Disease: A Pilot Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Batna
-
Batna City, Batna, Alžírsko, 05078
- Batna 2 University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Osgood-Schlatter disease
- Presence of anterior knee pain localized at the tibial tuberosity
- Regular participation in sports involving running and jumping
- No participation in structured rehabilitation programs within the previous 3 months
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or major trauma
- Presence of other knee pathologies (e.g., ligament or meniscal injuries)
- Neurological or systemic disorders affecting movement
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Combined Rehabilitation and Hold-Relax Cohort
A single experimental group of adolescent athletes diagnosed with Osgood-Schlatter Disease (OSD). All participants in this cohort receive a structured, multi-week progressive rehabilitation program combined with Hold-Relax (H-R) proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) stretching techniques. The intervention protocol consists of:
|
A target-specific, manual stretching technique administered by a physical therapist to address muscular tightness in the lower extremity. The protocol focuses on the bilateral quadriceps and hamstring muscle groups to reduce the cumulative tensile traction forces exerted on the tibial tuberosity. For each target muscle group, the procedure is performed as follows: Passive Stretch: The physical therapist moves the joint to the limit of comfortable range of motion (ROM) where mild muscle tightness is felt. Isometric Contraction: The participant performs an active, sub-maximal isometric contraction (approximately 50% of maximum voluntary contraction) against the therapist's manual resistance for 6 to 10 seconds, ensuring no actual joint movement occurs. Relaxation and Deeper Passive Stretch: The participant is instructed to relax completely, and the therapist immediately moves the limb passively into a newly gained, deeper range of motion, holding the stati
A structured, step-by-step active exercise program designed to build lower-limb load tolerance, correct biomechanical compensations, and stabilize the knee joint complex.
The rehabilitation progresses systematically through targeted phases based on individual pain levels and movement quality:Phase 1 (Pain Mitigation and Muscle Activation): Focuses on isometric quadriceps setting, straight leg raises (SLR), gluteal bridging, and ankle/hip mobility exercises to avoid direct loading of the patellar tendon while minimizing disuse atrophy.Phase 2 (Strength and Load Tolerance): Introduces closed-kinetic chain exercises with controlled ranges of motion, including shallow wall sits, leg presses, bilateral squats, and progressive calf raises.Phase 3 (Eccentric and Functional Progression): Focuses on eccentric quadriceps strengthening (e.g., controlled step-downs) and sport-specific functional retraining to prepare the adolescent athlete's patellar tendon and tibial tubercle to absorb high groun
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Knee Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS)
Časové okno: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Knee pain during athletic activity is assessed using a 10-centimeter Visual Analog Scale (VAS). The scale is a horizontal line where 0 centimeters indicates "no pain" and 10 centimeters indicates "the worst possible pain." The outcome is calculated as the change in the pain score (post-intervention score minus baseline score). A negative change indicates an improvement (reduction) in knee pain. |
Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Active Knee Flexion Range of Motion
Časové okno: Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Active knee joint flexion range of motion measured in degrees of joint angle using a standard universal goniometer. The participant lies in a supine position and actively bends the knee as far as possible. The outcome is calculated as the change in degrees from baseline to post-intervention. An increase in degrees indicates an improved range of motion. |
Baseline (Day 1, pre-intervention) and post-intervention (Week 10, immediately following completion of the last rehabilitation session).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mahmoud El sayed, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
- Vrchní vyšetřovatel: Ahmed Said, Bachelor of Physical Therapy, Benha University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SKE 05/2026
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Osgood-Schlatterova nemoc
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandDokončenoOsgood-Schlatterova nemocŠvýcarsko
-
Aalborg UniversityDokončenoApofyzitida | Osgood-Schlatterova nemocDánsko
-
Universidad Nacional de RosarioDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Kafrelsheikh UniversityZatím nenabírámeOsgood-Schlatterova nemoc
-
Medical University of GdanskNáborSeverova nemoc | Osgood-Schlatterova nemocPolsko
-
Medical University of GdanskZatím nenabírámeSeverova nemoc | Osgood-Schlatterova nemoc | Apofizeální bolestPolsko
-
Faculty of Medicine, SousseZatím nenabírámeOsgood-Schlatterova nemoc
-
Hvidovre University HospitalDokončenoOsgood-Schlatterova nemocDánsko
Klinické studie na Hold-Relax Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)
-
Riphah International UniversityDokončenoHemiplegická mrtvicePákistán