Efforts to Increase Representation in Prostate Cancer Clinical Trials at Lyndon B. Johnson Hospital
2026年6月23日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
The main rationale underlying this study is that prostate cancer clinical trials are lacking representation from racial and ethnic minority groups.
Study proposal aims to target barriers at the participant, investigator, and health system level through specific interventions to increase the percentage of participants from these backgrounds on cancer clinical trials.
調査の概要
詳細な説明
Primary Objectives:
The study objective is to increase the number of participants on prostate cancer clinical trials at LBJ. Investigators will complete several objectives:
- To design a culturally tailored video highlighting participant narratives and determine its impact on participants' decision-making pertaining to joining a clinical trial
- To conduct educational sessions with frontline oncology providers
- To coordinate participant care through utilization of a nurse navigator
- To evaluate the effectiveness of this multi-pronged intervention to increase enrollment onto two prostate cancer clinical trials and compare enrollment and one-year retention rates before and after the intervention
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Debanjan Pain, MD
- 電話番号：(713) 745-0075
- メール：dpain@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77090
- 募集
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Debanjan Pain, MD
- 電話番号：713-745-0075
- メール：dpain@mdanderson.org
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主任研究者：
- Debanjan Pain, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
These criteria include diagnosed prostate cancer patients receiving care at LBJ Hospital who
Are eligible for an open prostate cancer clinical trial at LBJ Hospital during the study period
Can provide informed consent.
Exclusion Criteria:
These criteria include prostate cancer patients receiving care at LBJ who are unable to participate due to a serious psychological or cognitive condition or have a medical condition that prevents participation in the trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Video Intervention to Prostate Cancer Patient
The interventions will be conducted at Lyndon B. Johnson (LBJ) Hospital, a safety net facility that cares for a majority Latino and/or Black patient population.
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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実験的：To Conduct Educational Sessions with Frontline Oncology Providers
The investigator will conduct multiple one-hour educational sessions focused on participant-centered communication and cultural competency with the 42 oncology fellows during their academic half-days.
Fellows attending the educational sessions will be invited to complete a Likert-style course evaluation form and provide open-ended feedback."
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性および有害事象 (AE)
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年
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有害事象の発生率、国立がん研究所有害事象共通用語基準 (NCI CTCAE) バージョン (v) 5.0 に従って等級分け
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研究の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Debanjan Pain, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月26日
一次修了 (推定)
2028年1月31日
研究の完了 (推定)
2030年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月13日
最初の投稿 (実際)
2026年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。